Actualidad

La fábrica de células imparables
02/06/2016

La fábrica de células imparables: un proyecto pionero en nuestro país

  • En nuestra campaña anual con motivo de la Semana contra la Leucemia (21-28 de junio), desde la Fundación Josep Carreras intentaremos recaudar 150.000€ para un programa de investigación que todavía no se ha llevado a cabo en España.

  • Los primeros resultados de esta técnica basada en inmunoterapia en Estados Unidos son muy prometedores. Un 85% de pacientes enfermos de leucemia linfoblástica aguda que no respondían a ningún tratamiento, están en remisión de la enfermedad.

  • La Fundación ha invertido desde su creación más de 200 millones de euros en proyectos de investigación. En 2010 creó el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras (IJC) de la mano de la Generalitat de Catalunya. Es el primero de Europa en hacer investigación exclusiva sobre leucemia y otras enfermedades malignas de la sangre.

Más
Inmunoterapia
25/04/2016

Inmunoterapia antileucémica

La inmunoterapia trabaja potenciando nuestro propio sistema inmunitario para que elimine de forma natural las células cancerosas. El objetivo es que el sistema inmunitario ataque a las células neoplásicas de la manera que queremos y que detecte si estas se vuelven a reproducir y vuelva a actuar.

Más
Dr.Manel Juan
22/03/2016

El Dr.Manel Juan, experto en Inmunología, visita el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras

"Existen muchos retos. Obviamente el principal reto es expandir el éxito de CART19 a otros CARTs, especialmente en tumores sólidos. También es importante controlar sus efectos secundarios y, como todas las terapias complejas y caras, otro reto importante es encontrar como hacerla llegar a todo aquél que lo necesite, y que no sea dependiente de la capacidad económica o la localización del individuo."

Más
Dr.Bejar1
09/03/2016

El Dr.Rafael Béjar, experto mundial en el estudio de los síndromes mielodisplásicos (SMD), visita el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras

"El tratamiento de pacientes con SMD se hace más y más personalizado. En los próximos años vamos a ver más énfasis en las mutaciones genéticas asociadas con los SMD. Cada paciente tiene un cuadro de mutaciones diferentes y estas mutaciones pueden informar sobre cómo se debe tratar al paciente. Las mutaciones se podrían usar para establecer el diagnóstico, determinar el pronóstico y predecir qué terapias serían más eficaces."

Más
Memoria REDMO 2015
07/03/2016

Memoria REDMO 2015

Ya están disponibles las últimas cifras anuales del Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO). Consulta todo lo que hemos hecho en 2015.

Más
Página web actualizada 13/02/2017 09:28:17