Begoña

Paciente Begoña 3

"Quiero que mi niña, mi sueño, crezca sana y feliz". Ese es precisamente mi plan. Siempre he tenido un sueño, tener una niña. Mi sueño se cumplió el 7 de noviembre de 2009. A día de hoy, tengo dos sueños: que ningún niño tenga que pasar el infierno que está pasando mi hija ni por ninguna enfermedad grave y que la leucemia sea una enfermedad cien por cien curable.

El primer sueño es una utopía, pero el segundo, gracias a fundaciones como ésta y a la solidaridad de donantes anónimos, algún día se hará realidad.

Mi nombre es Yolanda y soy la mamá de Begoña, una niña que hoy 7 de noviembre cumple dos añitos y que lleva algo más de cuatro meses luchando como una gladiadora contra una leucemia linfoblástica aguda, sin perder ni un solo día la sonrisa y contagiando su vitalidad a todo el que la ve y conoce. Ella siempre ha sido así, es la típica niña que enamora al verla, con su mirada profunda de grandes ojos negros y todo el día sonriendo. Tiene un don que le hace ser tan fuerte, que no sabría cómo explicarlo. Cuando nació ya lo tenía, ella era la que me daba fuerzas en mis primeros días de desconcierto y ahora hace que todos los días sonría a pesar de la situación que estamos viviendo. Tiene el don de ser feliz y dar tranquilidad a pesar de las circunstancias. Para mi es vital y fundamental ahora, ella es mi fuerza y mi lucha a la vez.

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Todo empezó con fiebre, varias visitas a urgencias, una cojera..., hasta que un médico nos mandó una "providencial" analítica, donde se empezó a ver una neutropenia, que tras hacer otra analítica, ingresamos, hasta que el aspirado de médula nos dio la peor noticia de nuestra vida de padres primerizos. Nuestra niña, nuestro sueño, tenía una enfermedad grave y para superarla tenía que pasar por un tratamiento de quimioterapia agresivo, largo, duro, con ingresos constantes.

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Han pasado cuatro largos meses y hemos pasado un mes de aislamiento crítico superado, dos meses con ingresos constantes superados y otro mes más para empezar la fase de mantenimiento, donde ya no hay ingresos, pero sí visitas periódicas y tratamiento de día. Afortunadamente no hemos necesitado trasplante porque es de buen pronóstico, se pilló muy a tiempo y alcanzó la remisión completa en el día +14. Aún así, le han hecho innumerables analíticas, ha necesitado litros de suero, antibióticos, quimios, visitas a la UCI para poner la intratecal, punciones de médula, pérdida de cabello, medicación por boca malísima, pinchazos en el culete..., todo un rosario de cosas imposibles de asimilar para unos padres, pero que ella ha aguantado como la campeona que es, sin un solo vómito, sin perder la sonrisa, solamente cuando le pinchaban, pero se lo olvidaba enseguida. Cuando le tomaban la tensión y le ponían el termómetro, ponía el brazo como si fuera una persona adulta y su capacidad de adaptación era infinita. Cuando tenía que bajar a la UCI, siempre lo hacía con su Pepe y sus Titis, sus ositos que no le fallan y cuando salía del ingreso, lo hacía con su mochila del Bopa colgada.

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En casa no para de bailar la nueva canción de Britney o de Katy Perry y además con sus primas siempre están haciendo fotos de esas divertidas.

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Le he  montado una especie de guardería donde pasa mucho rato pintando.

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De vez en cuando hacemos escapadas al campo para andar, ya que le encanta y celebramos todo lo que podemos en familia.

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Mi hija me ha dado la lección más importante de mi vida: que a los problemas hay que plantarles cara con una sonrisa en la boca, que con buen ánimo, ya tienes mucho camino recorrido y que la inocencia es capaz de convertir una habitación de hospital, en una casa mirando fijamente a los ojos a la persona que más quieres. Este mundo es nuevo para mi, pero está lleno de historias de lucha, de pequeños héroes anónimos que luchan por salvar sus vidas, sin más armas que su inocencia y valentía, de personas que te ayudan a llevar mejor ese camino tan amargo, simplemente conversando contigo y de una firme voluntad de creer que todo pasará y que será tan sólo un mal recuerdo que ella al ser tan pequeña, afortunadamente no tendrá.

Cuando se cumpla mi plan y mi hija crezca y sea feliz, le diré que las personas como ella que ya han peleado desde pequeñitas, pueden conseguir todo lo que se propongan en esta vida, ya que  le habrán ganado la partida una vez.

No quiero dejar escapar esta ocasión, para desearle un muy feliz día de cumpleaños a mi adorado sueño. ¡Te quiero, mi niña linda!!"

Yolanda

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Si quieres informarte sobre qué es la donación de médula ósea para ayudar a personas como Begoña (y muchos otros pacientes) a tener una oportunidad de curación, haz clic AQUÍ. Recuerda que la donación de médula ósea es altruista, anónima y universal. Si te inscribes como donante de médula ósea, has de estar dispuesto a hacer efectiva la donación para cualquier persona del mundo que lo necesite. Si quieres más información, escríbenos a donants@fcarreras.es o llámanos al teléfono gratuito 900 32 33 34.

También puedes hacerte socio de la Fundación Josep Carreras. Con muy poco, nos ayudarás a continuar investigando.

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Página web actualizada 16:51 11/11/2011