Fundación Josep Carreras contra la Leucemia
NOVEDADES

Ya está disponible el Manual de trasplante hematopoyético 2016 (5ª edición)

Como en ocasiones anteriores, la Fundación Josep Carreras ha colaborado en la edición del Manual de trasplante hematopoyético 2016, elaborado por el Dr. Enric Carreras junto con muchos otros colaboradores especialistas de diferentes centros de todo el país. Se trata de un manual dirigido a profesionales de hematología que está enfocado a tratar, de manera global y unificada, aspectos prácticos del trasplante de progenitores hematopoyéticos. Este manual se puede adquirir en la Editorial Antares (Ediciones Escofet Zamora), en librerías médicas y, a partir de enero de 2017, se podrá descargar gratuitamente a través de las plataformas móviles Google Play y Apple Store.

25 de octubre: Día Mundial de los Síndromes Mielodisplásicos

El 25 de octubre se conmemoró en todo el mundo el Día de los Síndromes Mielodisplásicos (SMD). Cada año en nuestro país más de 2.000 personas son diagnosticadas de SMD, un tipo de cáncer de la sangre, de momento difícilmente curable. La incidencia de los SMD aumenta con la edad, de modo que la media de edad de aparición son los 70 años y tan sólo el 10% de los pacientes tienen menos de 50 años. Para más información clica AQUÍ

INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN CONTRA LA LEUCEMIA JOSEP CARRERAS

El grupo del Dr. Josep Maria Ribera recibe una beca de la AECC para un importante proyecto de investigación básica, coordinado con el grupo de Anna Bigas y el de Nuria López-Bigas

El proyecto pretende profundizar en los mecanismos moleculares de la resistencia al tratamiento que presentan los enfermos con leucemia linfoblástica aguda de subtipo T (LAL-T). Si entendemos mejor cómo se produce este proceso, estaremos en posición de diseñar nuevas alternativas terapéuticas más eficientes y específicas que puedan combatir este grave problema para todos los enfermos de LAL-T en concreto y de otras neoplasias en general. Es importante recordar que, actualmente, aproximadamente un 60% de los enfermos de LAL-T adultos recaen y, de éstos, sólo un 2% sobreviven, con una segunda línea de tratamiento.

Para abordar este ambicioso proyecto se ha formado un consorcio de tres grupos internacionalmente reconocidos en diferentes disciplinas del estudio del cáncer. En primer lugar, el grupo de LAL del IJC, el cual aportará la investigación en las muestras humanas y la información clínica asociadas a las muestras utilizadas en el proyecto. En segundo lugar, el grupo coordinado por la Dra. Anna Bigas, que aportará su larga experiencia en el campo de la biología molecular y el desarrollo de modelos murinos para el estudio de esta leucemia, y, finalmente, el grupo de la Dra. Nuria Lopez-Bigas, experta en bioinformática.

Este proyecto pretende descubrir nuevas alteraciones genómicas responsables del proceso de recaída en la LAL-T, proponer terapias alternativas y personalizadas, y extraer y almacenar toda la información posible de las muestras que los pacientes les han confiado, lo que contribuirá a ampliar los bancos de datos genéticos sobre esta enfermedad y desarrollar nuevos test genéticos y herramientas bioinformáticas que permitan facilitar las decisiones clínicas de forma personalizada.

Equipo Ruth newsletter octubre 2016

Nuevo trabajo del equipo de la Dra. Ruth Risueño donde describen un nuevo fármaco potencial para la LMA

El tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) no ha cambiado significativamente en las últimas décadas y se necesitan nuevos enfoques terapéuticos para lograr tasas de supervivencia prolongadas. Las células madre leucémicas (LSC) son las responsables del surgimiento y el mantenimiento de la LMA. Las terapias de diferenciación tienen por objetivo derogar la capacidad de autorenovación y proliferación. El equipo de la Dra. Ruth Risueño ha publicado un nuevo trabajo, dirigido por la Dra. Lara-Castillo, en la revista Journal of Translational Medicine.

Este documento describe un fármaco (Bromocriptina) ya aprobado por la enfermedad de Parkinson, como un potencial medicamento contra la LMA. Se ha demostrado que el tratamiento con Bromocriptina reduce la viabilidad celular de las células de LMA. Los resultados de este estudio apoyan el uso de la bromocriptina como un fármaco anti-LMA en un entorno de reposicionamiento y la validación clínica adicional de este estudio preclínico.

El trabajo se puede encontrar AQUÍ

El Dr. Marcus Buschbeck, coorganizador del Congreso EMBO 2017 en las variantes de las histonas que se celebrará en Planegg-Martinsried (Alemania)

Las histonas son proteínas que forman la cromatina junto con el ADN, sobre la base de unas unidades conocidas como nucleosomas. La investigación mundial sobre las variantes de las histonas en los últimos años ha puesto de manifiesto su importante función en la regulación génica, la progresión del ciclo celular, la reparación del daño en el ADN, la estabilidad del genoma, la diferenciación celular y el desarrollo del organismo. Además, estudios recientes han puesto de relieve el papel de las mutaciones o la desregulación de la expresión de variantes de histonas en diversas enfermedades, sobre todo en el cáncer.

Este congreso EMBO proporcionará una representación completa de todos estos procesos relacionados con las variantes de las histonas. Especialistas de diferentes ámbitos se reunirán con los bioquímicos que se centran en modificaciones químicas, así como los biólogos del desarrollo, bioinformáticos y fisiólogos para compartir intereses comunes en las variantes de las histonas en parásitos, levaduras, insectos, plantas y mamíferos.

Este es el tercer encuentro dedicado exclusivamente a este tema tan importante después de dos congresos anteriores de gran éxito, celebrados en Estrasburgo en 2011 y 2014.

Para obtener más información (las inscripciones ya están abiertas) haz click AQUÍ

La Dra. Belén López, del grupo de Células Madre, Cáncer Mesenquimal y Desarrollo del Campus Clínic-UB, publica un trabajo en la revista del grupo Nature "Experimental & Molecular Medicine"

Efecto terapéutico de la lenalidomida en modelos experimentales de artritis reumatoide y enfermedad inflamatoria intestinal es el nombre del trabajo que ha llevado a cabo la Dra. López bajo la dirección del Dr. Pablo Menéndez.

Los fármacos inmunomoduladores (IMiDs) son una nueva clase de medicamentos análogos de la talidomida que han emergido como potentes agentes antineoplásicos con actividad inmunomoduladora y antiangiogénica. A diferencia de la talidomida, la lenalidomida y la pomalidomida, IMiDs de segunda y tercera generación respectivamente, presentan un perfil de toxicidad más favorable, así como una mayor eficacia, por lo que se encuentran entre los tratamientos de primera línea para diversas enfermedades hematológicas como el mieloma múltiple y los síndromes mielodisplásicos. Debido a sus propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias, los IMiDs podrían tener un efecto positivo no sólo en neoplasias, sino también en enfermedades inflamatorias. Así, en este trabajo se centran en investigar el potencial terapéutico de la lenalidomida y la pomalidomida en modelos experimentales murinos bien establecidos de enfermedad inflamatoria intestinal (EII) y artritis reumatoide (AR). En este trabajo, manifiestan que la lenalidomida produce un fuerte efecto terapéutico en tres modelos diferentes de enfermedades inflamatorias, mientras que el tratamiento con pomalidomida resultó en una mejora menos pronunciada. A su vez, los experimentos in vitro confirmaron un efecto inmunosupresor de ambos IMiDs sobre la proliferación de linfocitos humanos, así como sobre el conjunto de citocinas liberadas dirigidas hacia un perfil antiinflamatorio. Con todo, estos hallazgos avalan el uso de IMiDs como opción terapéutica en EII y AR.

Avance en la detección de células madre leucémicas resistentes a la quimioterapia

La revista internacional Oncotarget publica un nuevo artículo científico del grupo de Citómica Funcional del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras dirigido por el Dr. Jordi Petriz. La fosfatasa alcalina, un biomarcador que clásicamente ha servido para detectar enfermedades de los huesos o del hígado, ha sido aplicada por primera vez en el estudio de la leucemia mediante citometría de flujo funcional, una tecnología que permite estudiar miles y miles de células en pocos minutos.

Los investigadores han seguido la evolución de muchos pacientes con leucemias y linfomas, y han demostrado que este nuevo método permite detectar células malignas vivas muy resistentes a la quimioterapia. A partir de ahora, serán necesarios más estudios para poder entender los cambios genéticos que hacen que estas células leucémicas resulten especialmente refractarias al tratamiento destinado a eliminar la enfermedad.

El Grupo BET del IJC recibe el Premio al Mejor Artículo Publicado sobre Trombosis y Hemostasia en el Congreso Nacional SETH

En el marco del XXXII Congreso Nacional SETH celebrado este mes de octubre en Santiago de Compostela, la Fundación Española de Trombosis y Hemostasia en colaboración con la compañía Werfen, otorgaron el Premio al Mejor Artículo Publicado sobre Trombosis y Hemostasia al trabajo publicado por el grupo Barcelona Endothelium Team liderado por el Dr. Carreras.

El trabajo titulado “¿Qué está pasando entre defibrotide y las células endoteliales? Las instantáneas revelan los puntos calientes de su romance” investiga la interacción del Defibrotide (DF) con las células endoteliales y fue publicado por la revista Blood. Los resultados de este estudio contribuyen a una mejor comprensión de los mecanismos precisos de acción del DF como agente preventivo y terapéutico potencial en las diferentes situaciones patológicas subyacentes de daño endotelial ¡Muchas felicidades!

Wesser visita el IJC

Los responsables de las campañas de captación de socios en la calle de toda España ya han visitado el nuevo edificio de nuestro Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras.

Gracias al trabajo de todos los equipos de Wesser ha sido posible, desde 2008, captar los más de 70.000 socios que tenemos "face to face" y que constituyen la gran mayoría de los cerca de 80.000 socios que ya tenemos. En su acción de calle, emplean siempre la investigación científica como argumento para motivar a las personas a apoyarnos en nuestra misión. Es por este motivo que nos hacía mucha ilusión invitarles a visitar nuestro instituto de investigación, el cual no hubiera sido posible sin ellos.

La jornada contó con la presencia del vicepresidente de nuestra Fundación, el profesor Evarist Feliu, y de algunos investigadores del IJC, como Laura Palomo, el Dr. Jordi Petriz, la Dra. Maria Joao Baptista y la Dra. Eulàlia Genesca, entre otros. Todos ellos pudieron charlar con los responsables de los diferentes equipos de Wesser y explicarles, de primera mano, en qué consiste el trabajo de investigación que llevan a cabo.

REDMO
Yes we can

13.124 oportunidades

Desde 1992, año en que REDMO inició su andadura como programa oficial en España para la búsqueda de donantes de médula ósea no emparentados, nuestros compañeros ya han localizado 13.124 donantes de médula ósea para pacientes españoles que requerían un trasplante. ¡Somos IMPARABLES!

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Nuevas medidas de atención al público sobre la donación de médula

En las últimas semanas una nueva campaña en las redes sociales ha desbordado los SNS y también nuestra centralita. Se trata de la campaña del malagueño Pablo Raez y la etiqueta 'Objetivo un millón'. La aparición de Pablo en muchos medios de comunicación, tanto de la prensa escrita, como de la TV y diferentes redes sociales, ha provocado una ola de solidaridad en todo el país.

Ha tenido tanta repercusión que nos hemos visto obligados a pedir ayuda. Y una vez más, hemos depositado nuestra confianza en nuestros 'ya compañeros' de la Fundación Esclerosis Múltiple, los cuales atienden aquellas llamadas de potenciales donantes que piden información y seleccionan la opción 1 de nuestra centralita. El Dr. Carreras, junto con Nuria Marieges del REDMO y Anna Giner, responsable de Calidad de la Fundación, hicieron una formación a las integrantes del Departamento de Atención de FEM para resolver dudas sobre la donación. Asimismo, de acuerdo con sus comentarios y las aportaciones del Departamento de Donantes de la casa, hemos mejorado nuestro apartado de FQA de la web incorporando una serie de preguntas que habitualmente preocupan a las personas que nos llaman. Os invitamos a ver las mejoras AQUÍ.

SOLIDARIDAD

Giving tuesday

El 29 de noviembre se celebra a nivel mundial el #givingtuesday. Como la iniciativa del #blackfriday (el último viernes de noviembre en el que todas las tiendas hacen grandes rebajas) tuvo muy buena acogida mundialmente, las ONG de todo el mundo establecieron que el martes siguiente fuera "un día para dar", un día en que se anima a la sociedad a dar para la causa que cada uno quiera. En España somos muchas las entidades que promovemos el Giving Tuesday desde el año pasado que se lanzó, y lo estamos empezando a mover desde ahora, cada una con su proyecto.

Este año nuestra propuesta se centra en los pisos de acogida que ofrecemos a aquellos pacientes con recursos económicos limitados que deben pasar largas temporadas lejos de su casa. Más información AQUÍ

La Fundación, beneficiaria de la iniciativa de Janssen "Globolízate"

Janssen, compañía farmacéutica del grupo Johnson & Johnson patrocinadora de nuestra campaña desde hace años, ha lanzado el 31 de octubre "Globolízate", una iniciativa para dar a conocer las enfermedades oncológicas de la sangre y hacer sensibilización.

"Globolízate" plantea un reto: descargar la app "Globolízate" y crear un globo virtual, con el objetivo de crear 37.000 globos, tantos como pacientes hay en nuestro país. Janssen dará 0,50 € por globo al Programa de pisos de acogida de la Fundación Josep Carreras. Cuantas más descargas de la app, ¡más recaudación para nuestro programa! ¡Os animamos a descargar la app! Más información AQUÍ

Óscar, gestor de proyectos del IJC, sigue IMPARABLE con su reto solidario

Óscar Fraile, gestor de Proyectos de Investigación de nuestro Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, se unió en junio en nuestra campaña de "La fábrica de células imparables" a través de un reto personal en Migranodearena: se ha propuesto correr 1.000 Km en el menor tiempo posible con el objetivo de sumar kilómetros en la "carrera contra la leucemia".

Desde entonces ha recorrido ya 700 kilómetros y ha conseguido justo superar los 700 €.

¡Te animamos a que ayudes a nuestro compañero Óscar a alcanzar su reto! Puedes hacer tu donativo AQUÍ 

¡Gracias, Oscar!

Un donativo muy especial

La Junta directiva de la Asociación ALUSVI (Lucha y Sonríe por la Vida) ha decidido elegirnos como entidad benefactora de sus proyectos deportivos. ¡Nos han dado más de 4.000 € gracias a una marcha solidaria! Aparte de todo esto, se han realizado unas pulseras que han sido todo un éxito de recaudación, un ejemplo de solidaridad y colaboración en nuestra lucha contra la leucemia.

Noche solidaria contra la leucemia

¡La localidad gallega de Ribadumia es IMPARABLE! La familia y amigos de nuestro paciente Martín Casal no paran de llevar a cabo eventos solidarios a beneficio de la Fundación. En este último han conseguido recaudar casi 1.500 € que se suman a los casi 2.000 € que tienen ya recaudados. Ellos tienen claro que sólo investigando conseguirán vencer la enfermedad.

Al mal tiempo, ¡buena cara!

¿Quién dice que los días de lluvia son tristes y grises? Ponlos una nota de color y alegría con nuestros paraguas. Que nada te detenga los días de lluvia: sé ... ¡IMPARABLE!

Si quieres comprar uno (de momento solo en catalán), entra en nuestra tienda online AQUÍ