Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO)
"Tenemos un claro objetivo: conseguir que ningún paciente candidato a trasplante, se quede sin esta posibilidad de curación por no disponer de donante compatible en su familia".
La Fundación creó el Registro oficial de Donantes de Médula Ósea en España (REDMO) en el año 1991 para conseguir que ningún paciente de leucemia quedase sin posibilidad de acceder a un trasplante por no disponer de un donante compatible en su familia. Sólo uno de cada cuatro pacientes que precisan de un trasplante tiene un donante familiar. Para el resto de pacientes, la donación de médula ósea a partir de un donante no emparentado es la única posibilidad de curación.
Evolución de los donantes de médula ósea (dato Memoria 2012). Si quieres más información sobre cómo incribirte como donante de médula ósea, haz clic AQUÍ.
Hasta el momento de la creación del REDMO por parte de la Fundación, los pacientes españoles no podían acceder a los registros de donantes que otros países occidentales desarrollados habían ya creado. Obviamente, ello suponía una muy grave limitación para la curación de muchísimos pacientes.
La Fundación consiguió establecer mecanismos de colaboración con los registros internacionales del ámbito europeo y de Norteamérica, con lo que pudo ofrecer a los pacientes y a los equipos médicos la posibilidad de acceder a los millones de donantes que en aquel momento ya habían prestado su consentimiento a ofrecer una donación de médula en caso de que algún paciente de cualquier lugar del mundo lo necesitara.
El pleno desarrollo del REDMO y su integración con la red asistencial pública del Sistema Nacional de Salud llegó en 1994, al firmarse el primer Acuerdo Marco entre nuestra entidad y el Ministerio de Sanidad.Un segundo Acuerdo Marco, que actualiza los objetivos y procedimientos de colaboración, se halla vigente desde el año 2009, en consonancia con los avances científicos y los cambios legislativos introducidos en materia de trasplante de tejidos.
La Fundación tiene suscritos convenios de colaboración con todas las Comunidades Autónomas para garantizar la coordinación en las tareas de promoción de la donación y el correcto funcionamiento de los procesos de búsqueda de donante no emparentado y obtención de la donación.
El REDMO colabora con más de 100 hospitales españoles, incluyendo los centros de tercer nivel acreditados para la realización de trasplantes de precursores hematopoyéticos procedentes de médula ósea, sangre periférica o sangre de cordón umbilical de donante no emparentado. Estas son actualmente las tres fuentes de las que se obtienen las células que son infundidas en el paciente. De la misma forma, el REDMO recibe solicitudes de búsqueda para pacientes extranjeros cursadas por los mismos registros internacionales.
Actualmente, el Registro de Donantes de Médula Ósea de la Fundación cuenta con más de 100.000 donantes de médula ósea tipificados y más de 55.000 unidades de sangre de cordón almacenadas. El REDMO está interconectado con la red internacional y, por lo tanto, puede acceder para cada búsqueda a los 20 millones de donantes voluntarios y a las más de 500.000 unidades de sangre de cordón umbilical disponibles en cualquier parte del mundo.
Evolución de las búsquedas de donante no emparentado (médula ósea, sangre periférica o sangre de cordón umbilical) iniciadas (dato Memoria 2012)
Evolución de los trasplantes de donante no emparentatdo(médula ósea, sangre periférica o sangre de cordón umbilical) realizados en España (dato Memoria 2012)
En términos comparativos, España no ocupa aún un lugar acorde con su nivel de desarrollo por lo que se refiere a número de donantes de médula. Otros países presentan tasas de donación muy superiores. Por el contrario, España es el tercer país del mundo en unidades de sangre de cordón umbilical almacenadas y a disposición de los pacientes. Esta situación ha sido posible gracias a la generosidad de las madres donantes y al excelente trabajo de los bancos de cordón españoles. La Fundación se siente particularmente orgullosa de haber contribuido a este importante logro ya que durante más de cinco años estuvo apoyando de forma muy decidida y con una gran cantidad de recursos el crecimiento del Banco de Sangre de Cordón Umbilical de Barcelona en un programa conjunto con la Deutsche Jose Carreras Leukämie Stiftung e.V., nuestra entidad "hermana" en Alemania, y el Banco de sangre de Cordón de la Universidad de Düsseldorf.
REDMO opera con la mayor parte de los registros mundiales a través del sistema telemático online International Marrow Donor Information System (IMDIS). Del mismo modo, REDMO mantiene comunicación electrónica con el Bone Marrow Donors Worlwide (BMDW).
Es un objetivo constante de la Fundación aumentar las tasas de éxito en la búsqueda de donante y disminuir el periodo de tiempo necesario para ello. Con tal propósito la Fundación invierte anualmente cifras muy importantes en la mejora de los procesos informáticos y de interconexión de REDMO. El Registro de Donantes de Médula Ósea también está comprometido en la mejora constante de sus servicios a los pacientes y personal asistencial. En este terreno, y tan sólo a título de ejemplo, conviene destacar los progresos efectuados en los procesos de selección de unidades de cordón umbilical óptimas, reduciendo notablemente el tiempo que el centro trasplantador debe dedicar a tal proceso o las mejoras realizadas en la coordinación y realización de los transportes de las donaciones efectuadas.
Las estadísticas indican que desde la realización, en el año 1979, del primer trasplante de médula procedente de un donante no emparentado con el paciente, la expectativa de vida de los enfermos ha crecido notablemente. El perfeccionamiento de las técnicas de trasplante permite aumentar el número de vidas salvadas si se dispone de un donante en el momento justo en que el paciente se encuentra en condiciones de ser trasplantado. Desde su creación, el REDMO ha proporcionado donante compatible para más de 6.000 pacientes.
Oficina de Sangre de Cordón Umbilical
La Fundación Josep Carreras, a través del REDMO dispone de un servicio dirigido a los centros españoles trasplantadores para facilitar la búsqueda de unidades de sangre de cordón umbilical idóneas para pacientes que requieren un trasplante y no disponen de un donante compatible entre sus familiares.
Este nuevo sistema, incluido en el Plan Nacional de Sangre de Cordón Umbilical del Ministerio de Sanidad y Política Social, se denomina Oficina de Sangre de Cordón Umbilical. Éste mejorará el proceso de selección de las unidades de este progenitor hematopoyético. Con esta pionera iniciativa el REDMO se convierte en uno de los pocos registros del mundo que la lleva a término.
Los trasplantes de sangre de cordón umbilical son cada vez más frecuentes en niños y en adultos enfermos de leucemia. Alrededor de un 70% de las búsquedas de donante compatible que se hacen en el REDMO incluyen la posibilidad de buscar, además de médula ósea, también una unidad de sangre de cordón umbilical. Hasta ahora, la Fundación Josep Carreras ofrecía a los hospitales un listado con las características de los cordones buscados y era el mismo hospital quien se encargaba de llevar a cabo un estudio para seleccionar la mejor unidad disponible. Este sistema sobrecargaba la complejidad del proceso y, por lo tanto, esta nueva iniciativa mejorará la eficiencia de los centros hospitalarios.
Lee online la Memoria REDMO 2012 de la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia:
