Dona ara

ES | CA

15F - Dia Internacional contra el Càncer Infantil

Em dic Naia i m'agraden els unicorns. Molt. Tinc 3 anys. Soc una IMPARABLE contra la leucèmia des de fa 6 mesos.

 

Algun dia, gràcies als meus metges, em curaré del tot i podré viatjar per veure els meus cosins a Alemanya, anar a l'escola i jugar amb tots els meus amics. Ho aconseguiré perquè jo sóc #WonderNaia.

Vull explicar-te què és la leucèmia infantil

 

És un càncer de la sang que afecta a 400 infants cada any a l'Estat espanyol i la seva investigació no es considera prioritària per a la indústria farmacèutica. Som massa pocs ...


Nosaltres, els petits imparables

Com jo el 2019, cada any 1.200 nens i nenes són diagnosticats de càncer a l'Estat espanyol.

La leucèmia és el càncer infantil més freqüent. A uns 400 nens i nenes els diagnostiquen això. Tenim unes cèl·lules malignes a la sang que li treuen espai a les bones però la quimio, que és un tractament molt fort, ens ajuda a curar-nos.


Jo, la #WonderNaia

"Fa uns 6 mesos la meva vida i la dels meus pares va canviar completament.

L'estiu passat, després de trobar-me malament durant diversos dies, vam anar al metge i, per sort, la meva súper pediatra, al veure'm, de seguida va detectar els símptomes.

Les proves van confirmar el diagnòstic. Per això, malgrat la meva curta edat, ara sé què és la leucèmia. És per això que hem de passar llargues estades a l'hospital.

Els meus pares, que no es separen de mi ni un moment, fan que els dies siguin més divertits. A més, hem rebut molt suport i afecte de tota la nostra família i amics, així com del gran equip de l'hospital i dels voluntaris d'Aspanob.

Quan m'han de punxar al porta (porta-cath) em fa molta por, però compto fins a tres, bufo molt fort i després la meva mare ja m'agafa.

Adormir-me com la Bella Dorment tampoc m'agrada molt però la meva mare em va dir que somniés amb unicorns i això és el que intento sempre. Ara mateix he de tenir molta cura amb els bacteris per això moltes vegades no puc jugar amb ningú. Però algun dia, gràcies als meus metges, em curaré del tot i podré viatjar per veure els meus cosins a Alemanya, anar a l'escola i jugar amb tots els meus amics. A més, aquest mes de gener he tingut una germaneta, la Leila, i tinc moltes ganes de ser una germana gran genial.

Mentrestant, jo i els meus pares seguim lluitant perquè les cèl·lules dolentes del càncer en la meva sang no tornin mai més. I ho aconseguirem perquè jo sóc #WonderNaia - així és com em diuen els meus papis. A més, aquests últims dies hem tingut bones notícies i sembla ser que el tractament està funcionant molt bé."

Naia


El que estan fent pels nens i nenes IMPARABLES com nosaltres

El 85% dels infants amb leucèmia es recuperarà, però molts tindran seqüeles la resta de la seva vida. I 2 de cada 10 nens no aconseguiran superar la malaltia. El nostre objectiu és que, algun dia, TOTS i TOTES es curin i, a més, tinguin una bona qualitat de vida després.

Sabem que no hi ha dreceres per lluitar contra una malaltia tan complicada com el càncer. Per això tots els nostres esforços estan focalitzats en investigar, investigar i investigar. Fa poc més d'un any vam inaugurar l'Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras, el més gran d'Europa centrat únicament en investigar la leucèmia i els altres càncers de la sang.

És un centre que es manté gràcies a l'ajuda dels nostres socis, sòcies i col·laboradors. Més de 250 investigadors/es treballen cada dia per a descobrir nous tractaments per: curar els pacients, millorar la qualitat de vida dels supervivents i, en un futur, esperem que proper, prevenir, i poder avançar-nos a l'aparició de càncer.

En el nostre Institut tenim diverses línies d'investigació NOMÉS dedicades a la leucèmia infantil:

 

Dianes terapèutiques per a la leucèmia limfoblàstica aguda infantil

Es tracta d'una línia d'investigació liderada per una jove Dra. que es diu Biola Javierre. Aquesta àrea de recerca se centra en buscar "dianes terapèutiques", nous "llocs" pels quals atacar la leucèmia limfoblàstica aguda infantil, la més comuna en els nens (és el tipus que té el 85% dels nens).

La Dra. Javierre es dedica a analitzar i investigar el genoma d'aquests nens per revelar nous gens associats a la malaltia a través d'una metodologia innovadora i experimental que es coneix com a arquitectura 3D del genoma. Cal dir que en l'últim any s'ha nomenat la Dra. Javierre, una de les científiques més prometedores de l'Estat espanyol i ha estat guardonada entre les 15 científiques mundials més prometedores per la beca L'Oréal-UNESCO Women in Science.

 

Les leucèmies infantils rares

L'equip del Dr. Pablo Menéndez, director científic del Campus Clínic-UB de l'Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras, centra la seva investigació en alguns subtipus de leucèmies molt poc freqüents. En concret, la leucèmia limfoblàstica aguda pro-B MLL-AF4 +, que afecta a menys de 10 nens a l'any a l'Estat espanyol i la majoria són nadons. És un diagnòstic molt complicat i fatal per a la majoria dels casos. El Pablo és un dels pocs investigadors del món en centrar el seu treball en aquest subtipus de leucèmia i ha generat molts avenços.

En els últims anys, l'equip també focalitza els seus esforços en la leucèmia limfoblàstica aguda T tímica cortical que també afecta a molt pocs nens i nenes a l'any i aquests són sobretot adolescents o preadolescents.

 

Aquests projectes són només un exemple del tipus de línies a les quals destinem moltíssims recursos dels nostres socis i sòcies. Necessitem noves estratègies terapèutiques que ens permetin seleccionar aquells nens amb major risc de recaiguda i així poder donar-los un tractament més efectiu i personalitzat.

Ens ajudes?

Només amb la teva ajuda, la Fundació Josep Carreras podrà oferir MÉS OPORTUNITATS als nens i adolescents que pateixen leucèmia com jo. Amb tu fem investigació, amb tu fem futur, amb tu aconseguirem que TOTS ens recuperem. Gràcies per ser IMPARABLE.

La teva aportació
EUR
Les teves dades: (et portarà menys d'un minut)
No incloure espais, guions o altres símbols.
Forma de pagament