La leucèmia limfoblàstica aguda, llums i ombres del càncer infantil més freqüent.

Investigadors de l'Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras descobreixen que una cèl·lula leucèmica és capaç de transformar-se en una cèl·lula no cancerosa mitjançant canvis epigenètics.

► Investigadors de l'Institut de recerca contra la Leucèmia Josep Carreras i de l'Hospital Clínic-IDIBAPS han desenvolupat una tècnica que permet detectar una anomalia en la via alternativa del complement, una part fonamental del nostre sistema immunològic. Quan aquesta via està desregulada pot atacar les seves pròpies cèl·lules endotelials i causar microangiopatia trombòtica (MAT), una lesió greu i freqüent a una sèrie de malalties.

► La síndrome urèmica hemolítica atípica (SHUa) és una malaltia rara, sistèmica i molt greu. Classificada com a MAT, la seva causa és una desregulació de la via alternativa del complement. Des del 2013 hi ha un fàrmac molt eficaç que inhibeix la fase terminal d'aquesta via i evita l'alta morbi-mortalitat associada amb aquest síndrome.

► Aquesta tècnica es podria utilitzar per detectar si la causa d'altres malalties que també estan relacionades amb les MAT, com ara la preeclàmpsia o la síndrome de HELLP en dones embarassades (actualment sense tractament etiològic), es deu a una sobre-activació anòmala de la via del complement. Si fos el cas, aquestes malalties podrien tractar-se amb el mateix fàrmac per tractar la SHUa com a alternativa a induir un part prematur, i allargar així el temps de gestació, reduint la morbi-mortalitat de la mare i especialment fetal.

•Dels projectes presentats per diferents institucions i grups de recerca la Marató n’ha escollit 43, dels quals 2 són de l’Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras.

•Els guardonats de l’Institut són la doctora Ruth M. Risueño i el doctor Marcus Buschbeck, que estudiaran estratègies terapèutiques basades en la disrupció dels lisosomes i les variants d'histones respectivament, contra la leucèmia mieloide aguda (LMA).

•La Marató de TV3 va captar, en la seva edició de 2018, 15 milions d’euros per a destinar a projectes de recerca per combatre el càncer.

►Amb el lema 'Un match x una vida' la campanya busca atraure potencials donants d'entre 18 i 40 anys, especialment homes, i assolir els 500.000 donants registrats al REDMO el 2022, objectius del Pla nacional de medul·la òssia (PNMO)

► La ministra subratlla la nova orientació del PNMO, més centrat actualment en la millora qualitativa, així com els esforços realitzats per millorar la qualitat de les tipificacions.

► La campanya s'emmarca dins el PNMO i compta amb l'aprovació de totes les comunitats autònomes que participen activament en la iniciativa.

►El 52% del total de donants disponibles al REDMO el 2018 és menor de 40 anys i només el 37% són homes, malgrat que els donants joves i homes són els que més probabilitats tenen de convertir-se en donants efectius.

►El PNMO, així mateix, pretén augmentar en un 40% l'efectivitat de les donacions fins a aconseguir 7 donants efectius per cada 10.000 de registrats el 2022, enfront dels 5 de l'any passat, i millorar l'autosuficiència.

► La possibilitat de trobar un donant de medul·la no familiar compatible és d'1 entre 4.000.

► El grup de recerca de cèl·lules mare leucèmiques de l'Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras, dirigit per la Dra. Ruth M. Risueño, ha publicat un treball en EBioMedicine.

► L'estudi, l'autor principal del qual és Josep Maria Cornet Masana, demostra en assajos preclínics que un determinat grup d'antihistamínics pot matar cèl·lules mare leucèmiques.

► La leucèmia mieloide aguda (LMA), la més comuna en adults, representa el 40% de totes les leucèmies en el món occidental. La seva incidència en el nostre país s'estima en 15 nous casos per milió d'habitants i any.

► La Fundació Josep Carreras i la Fundació Leo Messi firmen un conveni de col·laboració per impulsar la investigació de la leucèmia infantil.

► ‘Cap nen amb leucèmia’ és el projecte d’investigació amb el qual s’inicia aquesta col·laboració per impulsar la investigació d’un tipus de leucèmia infantil poc freqüent i de mal pronòstic.