Álvaro
La meva història comença el 2015 quan la meva dona i jo vam decidir casar-nos i començar un nou camí junts. Ella patia de dolor a la cama i s'infiltrava. Semblava que era una cosa poc important, així que un cop casats, de seguida vam decidir-nos a formar una família.
Ens va costar, però finalment va arribar l'embaràs. Va ser aquí quan ens vam trobar el primer sotrac. A les Poques setmanes vam perdre el nadó. Ens vam recuperar com vam poder, pensant que aquestes coses passen... però a ella li va començar a fer molt més mal la cama i ja gairebé no podia caminar ni anar a anar a treballar.
A l'octubre de 2016, després de diferents proves i ressonàncies magnètiques, va arribar un nou cop que ens marcaria de per vida. A la meva dona li van diagnosticar ESCLEROSI MÚLTIPLE. Poc a poc, vam afrontar la situació i vam decidir tirar cap a endavant malgrat els seves limitacions físiques (la malaltia va limitar molt la seva mobilitat). Per sorpresa de tothom, vam decidir anar novament a buscar un nadó. Vam decidir apostar, aquesta vegada, per la fecundació in vitro. El primer intent va ser negatiu. Vam tornar a agafar forces i a preparar-nos pel segon intent mentre jo treballava i ens acostumàvem a la malaltia de la meva dona
Novament, al novembre de 2017, la vida ens tenia preparada un nou contratemps. Em sentia molt cansat, tenia dolor a les cames i vaig anar a urgències creient que podia ser una trombosis. Aquell mateix dia va sortir a rebre'm un hematòleg amb els resultats de l'analítica a urgències. Tenia leucèmia limfoblàstica aguda, Philadelphia +.
D'un dia per l'altre, el teu món canvia. Has de trucar als teus familiars per donar la notícia i paraules com quimioteràpia, trasplantament de medul·la, aspirat medul·lar, punció lumbar i un llarg etcètera comencen a formar part del teu vocabulari diari. També apareixen en la teva ment paraules com por, mort, soledat ... Però un cop més, recolzat per família, amics i un equip sanitari increïble de la fundació Jiménez Diaz de Madrid vam començar una altra carrera de fons.
Llargs ingressos, sessions de quimioteràpia i tornar a casa dels meus pares on vaig rebre les atencions que només uns pares poden donar. Poc a poc vas normalitzant i el trasplantament va adquirint cos. Aquí la vida si que em tenia guardada una altra sorpresa, ¡agradable en aquest cas!. La meva germana i jo érem 100% compatibles i podia donar-me medul·la. 'La meva germana podia salvar-me la VIDA !.
Va arribar el mes de juliol, vaig ingressar en aïllament i vam començar amb una altra part de la batalla. Dolors, angoixes, morfina, ictus, infeccions de pulmó ... I una llarga llista de lluites diàries. Però, a poc a poc, van passar els dies i al setembre vaig poder tornar a sortir i tornar a casa on seguim amb les cures.
Només puc dir que, ara per ara, seguim lluitant amb cada problema que ens planteja la leucèmia i qualsevol cosa negativa que s'atreveixi a creuar-se en el meu camí. No puc dir que puc amb tot, tampoc diré que soc un heroi (ni moltíssim menys, si us plau) l'única cosa que sí que us asseguro és que... LLUITARÉ CONTRA TOT acompanyat pels meus!
Hi haurà dies dolents i dies pitjors, però no penso cedir ni un gram més del que necessàriament ja m'ha robat la vida. SEMPRE FORTS ! SEMPRE LLUITANT !.
MAI us rendiu, ENCARA QUE DE VEGADES LA SORTIDA SIGUI CAP A UN POU FOSC SEMPRE ÉS UNA SORTIDA.
