"Hola a tots els lluitadors,

El meu nom és Beatriz, sóc de Lucena (Còrdova), tinc 27 anys i amb tan sols 25 anys em va canviar la vida per complet. Des del mes d'octubre de 2010 duc lluitant contra una malaltia que era totalment desconeguda per a mi: l'aplàsia medul·lar.

 

Com afrontar una notícia així quan duus una vida totalment normal, sense cap símptoma, només els hematomes que em sortien per tot el cos? Duia molts mesos sotmetent-me a analítiques en les quals només es reflectien les plaquetes més baixes del normal i els metges no li donaven cap importància. Va ser a la volta d'unes vacances a Londres, a l'agost de 2010, de les quals vaig tornar amb hematomes fins a les plantes dels peus. Finalment vaig decidir anar a Còrdova a un hematòleg d'una clínica privada perquè m'observessin aquests hematomes. Em va realitzar l'analítica molts cops i no donava crèdit als resultats de les anàlisis: 2.000 plaquetes, l'hemoglobina pel terra i, el més estrany de tot, trobant-me fenomenal.

A l'endemà em vaig veure ingressada a l'hospital, sotmetent-me a tot tipus de proves durant una setmana (la més llarga de la meva vida), aïllada, i tota persona que s'acostés a mi s'havia de col·locar una mascareta. El més angoixant de tot és el no saber que és el que està passant. No sabia el que tenia fins que després de cinc dies d'ingrés em van dir que era una aplàsia medul·lar. No havia escoltat parlar d'aquesta malaltia en la meva vida, no sabia del que es tractava. Durant un mes a l'Hospital Regna Sofia de Còrdova, on m'estan tractant, em sotmetia a proves i transfusions de sang i plaquetes cada 2 o 3 dies. Li van fer proves de compatibilitat a la meva família però, al no ser compatibles, van descartar el trasplantament.

Durant una setmana d'ingrés em van sotmetre a un tractament de teràpia immunosupressora amb esteroides, tiroglobulina i ciclosporina. He tingut una resposta parcial al tractament. Avui dia només prenc ciclosporina i m'estan baixant la dosi i afegint-me eritropoetina per a elevar els nivells d'hemoglobina.

Avui dia faig una vida totalment normal, em dedico al món de l'esport, sóc monitora en un gimnàs, i em trobo millor que mai, amb moltes forces per a superar aquesta malaltia.

Per a mi el pitjor de la malaltia no ha estat saber el meu estat de salut, ha estat veure a familiars (la meva mare, el meu pare i la meva germana) i a tots els amics plorant per tu, preocupant-se per tu. Per ells és realment pel que sents el dolor i per ells també és pel que dia a dia intentava somriure, perquè així estiguessin tranquils. Des d'aquí, els dono les gràcies a ells, aquests familiars, aquests amics que han estat i estan cada dia aquí. Jo no tinc forces, són ells qui me les donen per a seguir lluitant. També vull donar-li les gràcies a aquestes persones que, sense conèixer-te de res, et manen missatges d'ànim i es preocupen per tu i també vull donar-se-les a totes aquestes persones que manen els seus testimonis a una web o un bloc contant les seves experiències: et fan valorar la vida. Per descomptat, també vull agrair el treball i afecte de l'equip d'Hematologia de l'Hospital de Reina Sofia de Còrdova. Estic en molt bones mans.

Amb aquest missatge m'uneixo a la gran llista de persones LLUITADORES. Vull donar-los tot el meu suport, lluitant ens veurem en el camí, i lluitant acabarem amb això. MOLTA FORÇA.

El meu pla de futur és seguir gaudint de la vida al costat d'aquestes persones que estan al meu costat (sóc molt afortunada de tenir-los) i ser un exemple per a totes aquestes persones que passen per un sot com aquest. I per descomptat, en un futur no haver d'estar depenent d'una pastilla jajaja, (això significaria que ho hem assolit).

Una salutació i una forta abraçada d'aquesta amiga,"

Beatriz Sánchez Lucena

Si vols informar-te sobre què és la donació de medul·la òssia per ajudar a molts pacients de leucèmia a tenir una oportunitat de curació, fes clic AQUÍ. Recorda que la donació de medul·la òssia és altruista, anònima i universal. Si t'inscrius com a donant de medul·la òssia, has d'estar disposat a fer efectiva la donació per a qualsevol persona del món que ho necessiti. Si vols més informació, escriu-nos a donants@fcarreras.es o truca'ns al telèfon gratuït 900 32 33 34 .

També pots fer-te soci de la Fundació Josep Carreras. Amb molt poc, ens ajudaràs a continuar investigant.