Emma
"Em costa recordar clarament part del procés que hem viscut, però s’em segueix posant la pell de gallina quan penso en el moment del diagnòstic. L'1 de juliol del 2015 ens van dir als peus d'un llit de l'Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, la nostra segona casa poc després, que la nostra petita Emma, de quatre anys, tenia leucèmia. Sents "Leucèmia" i, de sobte, entens el significat de sentir fallar el terra sota els peus. Caus, caus, caus, tres segons, no més, i reapareixes, com un autòmat ... funciones de cop, com quan se'n va la llum i el generador respon, no busques consol, busques solucions, necessites aferrar-te a alguna cosa que calmi la teva incertesa a la por, al que t’és desconegut.
I així vam entrar en un bucle ple d'emocions, bones i dolentes, de vegades molt dolentes. I vam veure com a l’Emma se li apagava l'energia "gràcies" a la quimio i després reapareixia. Vam aprendre a riure amb llàgrimes als ulls i ella va normalitzar que l'equip mèdic és família, que els Pallapupas també necessiten abraçades de vegades, abraçades d'aquestes que curen com deia ella. Vam aprendre que la màgia està a qualsevol lloc i que una ambulància es pot convertir en una discoteca improvisada de llums blaus. I vam perdre el cabell, la gana, les ganes, l'humor, la noció del temps, però això va ser una estona, i aquesta part queda difuminada en la memòria. I vam aprendre tots els membres de la família a ser més sensibles, més agraïts i més afectuosos, i això, això sí que perdura en el temps. Vam rebre molt més suport i amor del que mai haguéssim esperat. I vam viure el miracle de la recuperació, i ens vam proposar viure celebrant la vida cada dia.
Ha estat un capítol de les nostres vides que ens ha mantingut en suspens constant. A dia d'avui, ja portem sis mesos sense tractament. L’Emma segueix amb la seva vida com qualsevol nena de sis anys. Està començant a llegir, li encanten els números i la música. Diu que vol ser artista, cosa que ja és si jutgem com anima al nostre entorn. Recorda molts dels moments passats a l'hospital i hi ha alguna foto que es nega a treure del nostre mural de la cuina. Tenim la sensació que ella no vol perdre la consciència que està molt bé, perquè va estar molt malament. El nostre cascavell particular ple de vida, energia i amor, que ara entrena a atletisme i competeix en curses entre escoles, que arriba la penúltima i surt amb els ulls cristal·lins de felicitat dient: "Mira mama, m'han donat aquesta bossa plena de regals a la meta, per què m'he esforçat molt! ". I li hem de donar la raó, s'ha esforçat moltíssim i ens ha donat una gran lliçó de valentia i coratge. La nostra petita princesa invencible. "
Elisa, mare de l'Emma
