Utilitzem cookies per poder estudiar i millorar l'experiència d'usuari dels visitants de la web. Si continues navegant pel web entendrem que acceptes la nostra política de cookies.

Irene

Em dic Irene, tinc 29 anys i sóc professora de Llengua i Literatura en un institut de la meva província, Ciudad Real. Però anem per ordre ...

A l'octubre del 2005 vaig començar la carrera de periodisme a la Universitat Complutense de Madrid. El meu primer any d'universitat transcorre com el de qualsevol noia amb 18 anys, entre exàmens, “novatades” i festes. El gran canvi va arribar al segon curs.

Vivia en un petit pis a Argüelles, tot just portava dos mesos de classes quan em vaig trobar un bony al coll. Era novembre del 2006, llavors vaig anar al metge que em corresponia a Madrid. Al principi suposadament es tractava d'un simple refredat amb el que se m'havien inflamat els ganglis i que se’m trauria després de la corresponent medicació. Van passar uns dies i el bony no desapareixia i jo em sentia una mica cansada, tot i que en aquell moment no ho vaig relacionar. Vaig decidir venir a Ciudad Real després de la insistència de la meva mare per visitar al meu metge de capçalera i realitzar-me una anàlisi de sang. Quan van arribar els resultats, alguna cosa no quadrava i va caldre repetir-ho. Estava molt nerviosa, havia sentit alguna cosa, però mai vaig imaginar el que realment m'estava passant.

Amb els nous resultats, a l'Hospital General de Ciutat Real, va venir el hematòleg i va parlar amb els meus pares, havien de decidir a quin hospital anar, perquè a Ciudad Real no em podien tractar. Encara no sabíem que és el que em passava, almenys jo no tenia ni idea.

Al matí següent, els meus pares, les meves germanes, el meu xicot i jo ens vam muntar al cotxe i ens vam anar a l'Hospital la Paz de Madrid on m'estaven esperant. A urgències, em van donar el pijama i em van passar en una llitera a una de les sales. Allà em sentia sola, insegura ... era ple de gent gran. La veritat és que va ser un dia horrible.

La meva família esperava fora quan va venir a veure’m una jove hematòloga que es deia com jo, Irene. Em va explicar que al matí em farien una mena de punció i que m'anaven a pujar a planta però no em va dir el que em passava tot i que a la meva família sí. Jo sempre he tingut por de les agulles i aquesta prova em feia pànic.

Em vaig passar tot el dia a urgències i per fi em van pujar a la planta. Jo en aquell moment, estava convençuda que s'havien confós, allà ningú tenia pèl, era impossible que a mi em portessin allà. Jo també havia vist la pel·lícula "Planta quarta". Jo estava perfectament, anava a classe, sortia amb els amics, amb el meu xicot, tot era normal. Malauradament no es van equivocar aquell 16 novembre 2006.

Quan van arribar els resultats de la biòpsia ens van reunir a la meva habitació als meus pares, al meu xicot i a mi. La doctora Hernández ens va donar el diagnòstic: "leucèmia aguda limfoblàstica". Va ser com un gerro d'aigua freda, no parava de plorar, crec que tots ploràvem. Càncer, era càncer.

En aquest moment, la doctora em va recalcar que era leucèmia aguda i que això significava que hi havia un alt percentatge de curació. De tota manera, em va aconsellar deixar la universitat, almenys, per un temps. No sortiria d'allí en uns mesos.

Encara que soni dur el que estic explicant he de confessar que jo, en aquell moment, no entenia perquè això m'estava passant a mi, però tampoc ho assimilava. Moltes vegades m'han preguntat què vaig sentir quan em van donar el diagnòstic, però jo en aquell moment no vaig pensar en la mort, ni em plantejava si em curaria o no, només vaig pensar en les classes a les quals faltaria, les festes que m'anava a perdre, al meu xicot i a la meva família, la qual al complet es va presentar l'endemà a l'hospital.

El primer pas era posar-me un catèter perquè les infermeres no haguessin d'estar punxant-me en els braços contínuament i el simple fet de pensar que havien de ficar-me en un quiròfan per posar-me un catèter em feia por i això que encara havia de passar per un munt de coses. Va passar un temps fins que em vaig acostumar i vaig moure el coll i una mica més quan vaig aprendre a netejar les vies perquè no m'atrevia.

De seguida vaig començar amb la quimio i em van recomanar que em tallés els cabells perquè el tenia bastant llargs i aviat em cauria, d'aquesta manera seria menor la impressió. Quan em van donar el primer permís, és a dir, quan em deixaven estar al pis de Madrid uns dies per recuperar-me, vaig aprofitar i vaig anar a la perruqueria per última vegada en molt temps. La veritat és que vaig intentar no donar-li molta importància però quan no tens pèl notes que tothom et mira pel carrer i fins i tot que a la teva pròpia família o amics els causa impressió. Em posava mocadors de tots els colors, em van regalar moltíssimes gorres i la meva àvia em va fer les bufandes a joc. A la primavera, que ja em trobava millor, vaig voler comprar-me una perruca però recordo com en la graduació de la meva germana Maria seguien mirant-me d'aquella manera. Per a mi, la meva família i sobretot el meu xicot, que seguia dient-me el maca que estava tot i no tenir pèl, van ser molt importants.

El dia a dia a l'hospital consistia en una anàlisi de sang ben d'hora, tot i que no m'havien de punxar ja que tenia el catèter. Després, el meu pare que per sort li van deixar que dormís al meu costat, com a excepció perquè jo era major d'edat, en un incòmode sofà em portava un batut i un donut per esmorzar i intentava prendre’m unes quantes pastilles, una cosa que també vaig superar en la meva estada allí, ja que jo era la típica persona que partia 1 ibuprofè tant com podia. Al principi em va costar, havia de prendre les pastilles fetes trossets, després amb coca cola fins que em vaig acostumar.

Al matí passaven els metges, veia una estona la tele o em connectava amb l'ordinador, encara que molts dies no tenia ganes. A vegades em venia a veure la Teresa, que era la meva psicòloga i m'ensenyava tècniques de relaxació perquè tenia, i segueixo tenint, pànic a les puncions. Alguns dies tenia alguna prova, un altre em dedicava a pintar“mándalas”, fins i tot vaig intentar aprendre a fer ganxet amb la meva àvia. El temps allà passa molt poc a poc.

Al llarg del matí, la meva mare venia amb el menjar de casa, no és que fos molt delicada però no m'agradava gens el menjar de l'hospital. Simplement l'olor de la safata em donava nàusees. I passàvem la tarda i així dia rere dia. Durant el meu període a l'hospital vaig tenir molts malsons fins i tot em van recomanar unes pastilles per dormir, somiava que venien les infermeres amb el carret que solien portar a les puncions i em despertava.

Realment, em passava els dies esperant que fos cap de setmana per veure a les meves germanes que seguien vivint a Ciudad Real, a casa dels meus oncles ja que els meus pares estaven amb mi i també al meu xicot que continuava amb la seva carrera. Així mateix, m'encantaven els "permisos" que em donaven els metges quan estava una miqueta millor. Recordo una vegada que vam anar al Retiro i, tot i que anava molt abrigada, em vaig encostipar.

Estava molt baixeta de defenses. A vegades ens anàvem a passar el dia a la Vaguada fins i tot un cop ens vam anar a Segòvia ...

La quimio em deixava sense forces, em provocava vòmits, em va assecar la pell ... fins i tot durant un cicle vaig perdre el gust, cap menjar tenia gust, tot era igual ... va ser difícil per a mi. Recordo que un cop no podia respirar bé i el metge em va fer dormir amb el llit en tal posició que estava pràcticament asseguda. A vegades em sentia tan impotent que jo volia estar bé, em venia de gust fer alguna cosa i m’entraven les nàusees o em donava febre.

Tot això va passar i el maig del 2007 em van donar l'alta, tot i que només temporal. Havia de sotmetre’m a un trasplantament de medul·la òssia però abans calia trobar un donant idoni. Les meves germanes es van fer les proves a l'Hospital Gregorio Marañón sense que jo m'assabentés, però no eren compatibles amb mi. Jo, en aquest moment, només pensava que no estava a l'hospital i volia gaudir. Aquell estiu no vaig parar, fins i tot em vaig anar a la platja tot i que no podia banyar-me al mar, havia d’anar amb compte perquè seguia portant catèter. A l'agost em van fer moltíssimes proves perquè jo havia d'estar bé per sotmetre’m al trasplantament. No sabia res de trasplantaments de medul·la, ni tan sols sabia que era com una simple transfusió de sang, però en aquell moment no em preocupava ni tampoc que trobessin o no donant. Jo només volia estar a casa meva, amb la meva família i amb els amics. Per això dic que mai vaig ser realment conscient de la situació en què estava, jo només era una adolescent.

Mentrestant vaig seguir anant a la Paz per als controls i les diferents proves i un d'aquests dies el meu metge, el doctor Canals em va dir que havien trobat donant gràcies a la Fundació Josep Carreras. Per mi això va significar haver de tornar a l'hospital però per als meus pares va ser una immensa alegria.

Com he dit, no sabia molt sobre els trasplantaments, havia vist a diversos companys de la planta que s'havien sotmès a un i que després van haver d'estar incomunicats durant un mes a l'habitació. Encara que això no sempre era així, recordo que un home de l'edat del meu pare, s'escapava tots els matins ben d'hora a la cafeteria per esmorzar xurros amb xocolata.

La primera setmana de setembre de 2007 em van ingressar i 

La primera setmana de setembre de 2007 em van ingressar i aquest cop vaig rebre quimio i radioteràpia. Va ser un cicle dur però ja estava a punt per al trasplantament que va arribar amb la doctora Gabriela directament des d'Itàlia el 13 de Setembre del 2007. Vaig estar un mes a l'hospital, però tot va sortir bé. Vaig acabar la meva carrera, viatge a Nova York, vaig estar vivint a Holanda, vaig aprovar les oposicions i ara sóc professora.

El més important és que, amb el pas dels anys he tingut la fortuna de conèixer al meu donant i la seva família *. És una cosa difícil d'explicar i són aquestes casualitats de la vida que semblen fetes per art de màgia. He anat dues vegades a casa seva a Itàlia i ells han vingut a la meva. L'última va ser aquest estiu per assistir al meu casament. Va ser una cosa molt especial, suposo que com tots els casaments, però jo puc dir que el meu donant de medul·la va ser testimoni del meu casament el 10 de setembre del 2016 (nou anys després del trasplantament).

Sempre li estaré agraïda perquè em va salvar la vida. És una magnífica persona i té una gran família. Jo crec que ningú es pot imaginar el feliç que es pot fer no només a una persona sinó a una família sencera amb un gran gest de generositat com aquest.

Irene

* El cas d'Irene és absolutament excepcional i inèdit. Segons la llei espanyola, la donació de medul·la òssia és 100% anònima, és un dels principis bàsics i indestructibles de la donació d'òrgans i teixits a casa nostra. En el cas d'Irene, el donant de medul·la va poder veure el nom de la receptora a causa d'un error en l'hospital on es va realitzar l'extracció i, així, va descobrir la identitat de la pacient. No és un cas habitual i respon a un error que, per fortuna, no ha tingut cap conseqüència negativa sinó, al contrari. De tota manera, és important tenir en compte que està terminantment prohibit al nostre país desvetllar la identitat de pacient i / o receptor ja que podria generar incidents futurs negatius o desafortunats.

Pàgina web actualitzada 15/03/2019 10:38:15