Utilitzem cookies per poder estudiar i millorar l'experiència d'usuari dels visitants de la web. Si continues navegant pel web entendrem que acceptes la nostra política de cookies.

La Fundació Josep Carreras adjudica un milió d'euros a projectes de recerca conjunts entre científics espanyols i alemanys

  • La filial de la Fundació Josep Carreras a Alemanya (Deutsche Josep Carreras Leukämie Stiftung) ha destinat al voltant d'un milió d'euros a finançar quatre projectes que investigadors de l'Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras duran a terme en col·laboració amb científics alemanys.

  • Aquests projectes, que es desenvoluparan en els Campus Clínic-UB i ICO-Germans Trias i Pujol de l'Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras, centre CERCA de la Generalitat de Catalunya, tenen per objectiu la investigació bàsica, traslacional i clínica en l'àmbit de la leucèmia i les altres hemopaties malignes, especialment les síndromes mielodisplàsiques.

La Fundació Josep Carreras contra la leucèmia a Alemanya, entitat creada pel tenor català el 1994 i agermanada amb la Fundació homònima a l’Estat espanyol (nascuda el 1988), ha atorgat al voltant d'un milió d'euros a quatre projectes de col·laboració conjunts entre científics del Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras (IJC) i investigadors alemanys. L'organització alemanya té una llarga història de la concessió de beques per a finançar la recerca de la leucèmia en laboratoris alemanys, havent atorgat al llarg de la seva història més de 150 milions d'euros (més de 3,5 milions en projectes a desenvolupar el 2015 entre els quals els esmentats anteriorment). Així mateix, fons de la Fundació alemanya Josep Carreras han finançat el desenvolupament del Banc de Cordó de Barcelona i projectes de recerca a la Universitat Autònoma de Madrid i als hospitals Vall d'Hebron i Germans Trias i Pujol de Barcelona i Badalona, respectivament.

L'Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras, amb clara vocació internacional, aposta clarament per establir un tipus de recerca de 360 º (bàsica, traslacional i clínica) col·laborant amb científics d’arreu del món per oferir una visió més àmplia de la leucèmia i les altres malalties malignes de la sang i poder obtenir resultats de forma global amb més agilitat.

En concret, els projectes guanyadors d'aquestes beques són: 

Projecte: Aplicació de diagnòstics integrals en síndromes mielodisplàsiques

  • Investigador IJC: Dr. Francesc Solé, director de recerca del Campus ICO-Germans Trias i Pujol de l'Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras
  • Socis Investigadors Alemanya: Prof. Detlef Haase i Dra. Christina Gangster de l'Escola de Medicina de la Georg-August-Universität de Göttingen.

Les síndromes mielodisplàsiques es diagnostiquen en l'actualitat sense tenir en compte els canvis genètics subjacents als símptomes. La seqüenciació de pròxima generació i altres tècniques analítiques podran analitzar els canvis individuals en el codi genètic dels pacients per identificar correctament els diferents subtipus de la malaltia només mitjançant una mostra de sang. Els objectius inclouen l'ús de mètodes més precisos per diagnosticar correctament a més pacients millor i més ràpidament.

Projecte: Identificació de proteïnes de fusió en t (4; 11) Mixed Lineage Leukemia

  • Investigador IJC: Dr. Pablo Menéndez, Director de recerca del Campus Clínic-UB de l'Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras
  • Soci Investigador Alemanya: Prof. Rolf Marschalek de l'Institut für Biologie Pharmazeutische de la Goethe-Universität de Frankfurt

La forma MLL de la leucèmia limfoblàstica aguda amb la translocació cromosòmica t (4; 11) és letal i correspon al tipus més freqüent de leucèmia prenatal. Actualment es desconeixen els mecanismes exactes i el tipus de cèl·lules pels quals s'origina la malaltia. Aquest projecte utilitzarà un model de ratolí i un model cel·lular humà al laboratori per descobrir el mecanisme exacte, amb vista a corregir i prevenir la malaltia.

Projecte: El paper dels complexos Polycomb en el desenvolupament de les síndromes mielodisplàsiques i la seva evolució a leucèmia mieloide aguda

  • Investigador IJC: Dr. Marcus Bushbeck. Actualment, adscrit a l'Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer, amb previsió d'unir-se a l'IJC el gener de 2015.
  • Soci Investigador Alemanya: Dra. Katharina Götze de la Medizinische Klinik de la Universitat Tècnica de Munich.

Les síndromes mielodisplàsiques són malalties que afecten les cèl·lules que produeixen noves cèl·lules sanguínies a partir de cèl·lules mare. Investigacions recents han trobat alguns canvis en el codi genètic que afecten a com es compon aquest i, per tant, com funciona en les cèl·lules mare. Aquest projecte combinarà una anàlisi molecular complex d'aquests canvis d'estructura dins de les cèl·lules amb un estudi dels símptomes dels pacients portadors d'aquests canvis, per tal de saber més sobre el mecanisme de la malaltia i com identificar de manera primerenca en els pacients.

Projecte: Causa de la sobrecàrrega de ferro mitocondrial en l'anèmia sideroblàstica

  • Investigador IJC: Dra. Mayka Sánchez. Actualment, adscrita a l'Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer, amb previsió d'unir-se a l'IJC el gener de 2015.
  • Soci Investigador Alemanya: Prof. Norbert Gattermann, del Departament d'Hematologia de la Universitat Heinrich Heine de Düsseldorf

Hi ha un subgrup de pacients amb síndromes mielodisplàsiques que tenen una condició anomenada anèmia sideroblàstica. A aquests pacients se'ls acumulen grans quantitats de ferro a les cèl·lules. En la majoria d'aquests pacients es pot identificar una mutació genètica encara que es desconeix el mecanisme exacte de com s'acumula el ferro a les cèl·lules. Aquests pacients amb anèmia sideroblàstica no solen arriben a desenvolupar una leucèmia aguda però pateixen d'anèmia crònica i dany cel·lular per la sobrecàrrega de ferro. Aquesta investigació té per objectiu comprendre aquests mecanismes i proporcionar tractaments per a aquesta condició.

Més informació sobre l’IJC

Més informació sobre les síndromes mielodisplàsiques

Pàgina web actualitzada 24/05/2018 11:00:24