Lara

Em dic Lara i sóc una ex paciente de limfoma de Hodgkin de Deltebre (Tarragona). Aquest és un relat que vaig escriure fa dos anys:

"La vida te da sorpresas, sorpresas te da la vida;

El 22 d'abril farà tres anys que em va sortir un bonyet al coll.

Estàvem sopant Juan (la meva parella) i jo al Sapporo de Tarragona, celebrant la nit abans la diada de St. Jordi.

Planejàvem l'endemà. Als dos mos agrada molt la lectura, i Tarragona a St. Jordi es mel del Perelló. Paradetes, botigues, llibres i roses de xuxería boníssimes. (Ahhhh m'enlloro tant la llet merengada d'Olivier...)

Era una setmana com tantes altres havia viscut fins llavors. Rèiem mentre sopàvem bevent el vinet i menjant sushi moooolt rebò. Alternàvem converses per desfogar-mos de les tonteries que mos queixem los humans durant lo dia a dia, i converses animades sobre el viatge al Festival Hurricane d'Alemanya i altres coses que volíem fer en un futur no molt llunyà.

Vam sortir del restaurant passejant mentre discutíem on anar a fer una copa. Fins que tres paraules que va dir Juan van canviar el meu món. Recordaré sempre el to (entre estic mig bufadet i què collons és això que veig?) de la seva veu mentre em deia;

Tens un bony al coll?

Instintivament m'ho vaig tocar. Era la cosa més estranya que mai m'havia passat. La meua ment ho va classificar immediatament com a algo que no era normal. Vaig decidir ignorar-ho i treure-li importància, però dins de mi, ja sabia que alguna cosa no anava bé.

Al final no vam anar a fer cap copa. Vam anar directe al pis. El bonyet ja no era petit, havia creixut considerablement, al girar el cap em molestava i començava a ser dolorós.

Només se'm va acudir una cosa. Vaig trucar a la mama.

Ella es va assustar i em va ordenar que baixes immediatament al poble, que em saltes tots els exàmens i classes que tenia però "Ja!". Jo vaig justificar que no baixava perquè realment tingues tamo, sinó para que ella se quedes tranquil•la (si, ja claro).

Després d'això van venir les setmanes més llargues i dures de la meua vida. Proves, metges, consultes, hospitals... però lo pitjor de tot no eren les anàlisis ni la cara dels metges en plan "pobra que jove que es". Lo pitjor era el dubte. No sabien què era, segons ells era una mononucleosi infecciosa, tenia la passera dels ganglis inflamats... però que no era un càncer, no calia patir.

Però la meua germana no ho tenia clar. Els símptomes estaven tots.

Febra a les nits (als matins m'aixecava sempre suada i el llit estava banyat), cansament màxim, pèrdua de pes important, desgana absoluta...

El més curiós és que sempre tens excuses per tot. Tenia febra perquè tenia la grip. Estava cansada perquè feia dieta ( i per això perdia pes). La desgana era pels exàmens... en fin.

M'agermana (tossuda com tots los Parrillets som) va fer impossibles i fins que no ho va trobar no va parar.

Finalment vam poder nomenar el que tenia.

Un linfoma de hodgkin.

Recordaré sempre lo matí que m'ho va dir.

Ella em va despertar. Ens va fer seure al sofà a mi i a Juan i mentre em somreia me va dir;

Tinc una mala noticia i una de bona. Quina vols primer?

La dolenta – vaig contestar de seguida.

Ella se'n va riure una miqueta, però no va sonar gens feliç.

Pos no – me va replicar – primer te diré la bona. La bona és que té cura. La dolenta és que és un càncer.

Sabeu lo que expliquen als llibres, que lo mon se para? Pos a mi lo mon va girar i se va decantar una miqueta cap a la dreta diguéssem. Va ser una sensació súper rara. Me vaig quedar tant en xoc que no vaig poder ni plorar. Ella va continuar parlant.

Segurament hauràs de fer quimioteràpia... (I sé que vam parlar de més coses, però no recordo molt lo resto).

Recordo haver preguntat “Així no podré anar al festival d'Alemanya?” i M'agermana m'havia dit que no que la quimio la començava al cap de dos dies.

A partir d'aquell moment inevitablement una sensació de terror me va paralitzar del tot. Allí vaig començar a ser conscient de què m'estava passant realment. Les llàgrimes van vindre totsoles mentres em queixava que era una putada que teníem lo viatge pagat i les entrades comprades de feia un munt de temps. És curiós les tonteries que diu l'ésser humà baix molta pressió.

Inevitablement em van vindre al cap totes les cares de persones que coneixia que havien patit un càncer. Que lluny veia la possibilitat en aquells dies. Quina ironia.

L'experiència del primer dia a l'hospital (sense tindre ni idea de res) és una cosa que no la desitjo a ningú. Entres a un lloc on està abarrotat de gent malalta com tu. Veus totes les fases de la malaltia i te'n dones conte de dos coses;

No ets l'únic que pateix un càncer “ni por asomo”.

Que la gent continua rient encara que estigui calba, unflada, coixa, cansada...

Primer coneixes el teu metge ( que jo personalment opino que a aquestes persones se'ls hauria de fer un monument o dos. No perden mai ni l'amabilitat ni el somriure, i són tan empàtics que et fan sentir segur i tranquil). T'explica el que tens i com t'ho tractaran.

Després una infermera igual d'agradable t'explica tots els pros i contres de la quimio.

Aquí és inevitable sortir en la moral per terra. Entenc que tinguen que explicar-te tots els efectes secundaris del tractament, però bé podrien regalar una agendeta en frases motivadores, de veritat.

Et caurà el cabell, no podràs anar al lavabo amb normalitat, vomitaràs molt, no tindràs gana però t'hauràs d'obligar a menjar para poder seguir en lo tractament, no notaràs CAP sabor excepte gust de plàstic, no et pot tocar el sol, tindràs llagues a la boca, estaràs cansat, se't tallarà la regla...

Tot això li sumem lo tema que: Ah i mira, ara cada 15 dies et connectarem durant tres hores i mitja seguides a un gotero ( OH SI!! Aquí va ser UALA! Sorpresa! La quimio es via intravenosa! Yahoo!! ) Però espera que acabem de començar. Seguim amb l'explicaicó; El primer dels tractament te farà malbé les venes, l'altre lo cor, els pulmons et faran nyau, renyons fotuts, fetge tocat... en fin, Alicia en el país de las maravillas tu.

 

I recordeu que a això ja li hem sumat: Hores d'hospitals, proves, tacs, operacions... per poder diagnosticar què tenies.

En definitiva, és tooooota una experiència.

Per això dic, una panera en una agenda de frases positives i motivadores, (en plan; Ey! Tens una malaltia que és una putada sí. Lo tractament és una putada sí. Però l'experiència t'enfortirà, viuràs la vida de veritat i unirà tota la teva família com mai! Ànims que això no és res!) una dieta equilibrada a seguir, supositoris lubricants, crema hidratant per la pell, primperant, oli essencial d'arbre de té, cd de musiqueta relaxant... no estaria mal no?

Però resulta que al cap i a la fi, el tractament no era tan horrible com m'ho havien pintat. A mi ni em va caure tot el cabell, ni em van sortir llagues, ni vaig vomitar (només la primera sessió) i no vaig perdre la gana (gràcies a la senyora cortisona i a la meua tossuderia per no caure en l'anèmia un altre cop). I si, el tractament me deixava una mica grogui, ok (estava els set primers dies voladilla) però emprens la vida d'una altra manera.

Va ser un viatge intensíssim de desarreglos hormonals màxims, sofocos menopàusics i peripècies a l'hora d'intentar mantenir una vida mínimament normal. Ni dutxar-te, ni dormir, ni sortir al carrer, ni menjar, ni caminar o córrer, ni netejar la casa era una rutina normal. Tot es fa insuportablement complicat. Però és aquí on jo recomano marcar la diferència.

Jo, per exemple, vaig decidir (gràcies a les bufetades diàries dels meus familiars) centrar-me a dur una vida més o menys normal. Anava a la piscina, feia esport quan el cos em deixava, em centrava en mi ( i si, ho sento per ser tan egoista però ho vaig decidir així) i en fer les coses que en aquell moment em feien sentir bé. En el meu cas, aquí tinc molt a agraïr. La meva manera d'evadir-me era pintant, però amb el tractament vaig perdre el polç. Em prenía un medicament que em provocava insomni, així que tenía moltes hores per omplir dins d'unca casa, que era com una presó en aquell moment. Vaig aprofitar per lelgir. I llegint i llegint, vaig agafar gust a la lectura. Molt. I vaig descobrir una nova teràpia que creia impossible per a mi; l'escriptura. I vaig escriure i escriure fins omplir centenars de pàgines. I fes bé o malament, em vaig centrar en què era JO qui havia d'espentejar-me.

Sé que encara avui en dia hi ha gent que no entén perquè em vaig tancar tant en banda. Potser no va ser la decisió més sabia, però va ser la meua decisió.

El viatge es ja de per si difícil i els medicaments compliquen molt l'estat d'ànim del pacient i per tant dels familiars i amics del voltant. Jo vaig decidir no maltractar psicològicament a molta gent ( los del voltant ja t'aguanten, no fa falta marejar als altres).

Però repeteixo, aquesta va ser la meua postura, ni la més encertada ni la pitjor.

I encara que em coste admetre, vaig tenir moments de flaquesa. I tant que si. Però també vaig tenir puntals al meu costat que em van empènyer i molt fort.

Al principi de tot, podría dir que el meu coratge va canviar gràcies a dos frases. Em van impactar molt i em vaig aferrar a elles com la meua única religió en aquell moment. Allí va ser quan vaig decidir lluitar sense escrúpols i utilitzar totes les armes que tenia a les meves mans.

La meua padrina em va dir la primera frase;

Plora el primer dia. Plora, desfogat i crida. Però només el primer dia. Després lluita, i que jo no me'n antere que tires la tovallola perquè te la llençaré pel cap.

I muntio Juanito em va donar una de les lliçons més sabies que mai he sentit;

 

Lo cos es teu, i este personatge no sap a quin port ha fet cap. Ell no sap que ets Parrilla i se pensa que't guanyarà. No tens que preocupar-te ni pel tractament ni pel “ara o després que faràs o deixaràs de fer”.

Del tractament se n'encarregaran los metges. Tu has d'encarregar-te de ficar-te bé.

No se si van ser les paraules. No se si va ser el simple fet de no tindre-ho tot assegurat, com havia pensat fins llavors. Però per a mi, aquell dia va marcar un abans i un després. Vaig veure la bufetada super heavy que em va pegar la vida, vaig pair la ràbia, no per haver contragut la malaltia sinó perquè me'n vaig adonar que fins aquell moment, no havia viscut.

Allí em vaig prometre que em guanyaria la resta d'anys que em quedaven. Que me'ls faria meus, i que viuria la vida.

No em vaig tornar per la bufetada, ni ho faré, ja que em va despertar del somni estúpid on vivia. Però tampoc penso parar l'altra galta mai més en la meua vida.

La bufetada me va reubicar lo cor i va ficar la meua ment al lloc que li pertocava.

La conclusió meua; Vull sentir. Sentir-me viva. Riure, plorar, anhelar, desitjar... Compartir l'alegria de viure en la gent que m'envolta. I sobretot, no vull morir sense haver fet mai res a la vida. Vull deixar una marca assegurant que he passat per aquí. Assegurar-me, que el dia que em toque creuar a una altra part, pugue girar-me i somriure orgullosa del que he fet i com he aprofitat els meus anys.

I ara et pregunto a tu, què has fet durant los anys que t'han regalat?

Què no has complit encara?

I que esperes a fer-ho?

I esta bufetada que us acabo de fotre, que sapigueu que també me l'estic pegant a mi mateixa, i que això és un petit regal de part meua, no és cap alliçonament en plan “sóc un esser superior a vatros simples mortals”. No pretenc estalviar-vos la bufetada de la vida, ja que és moltíssim més instructiva que qualsevol altra reflexió que us pugue fer, però em conformo en instal•lar-vos un cuquet insatisfet dins vostre! ;3

I ja sabeu;

La vida te da sorpresas, sooorpresas te da la vida!

Aquí aprofito este petit espai on voldria agrair i dedicar la parrafada que he escrit a dalt. Les paraules en persona potser no sortiran, o potser si, però vull deixar constància que estic eternament agraïda en TOT lo que vau fer per mi.

Gràcies a m'angermana Montse, que va patir tot en silenci i sempre anava per davant assegurant els passos de qui la seguíem. Gràcies a ella em vam poder diagnosticar, operar i començar el tractament amb el temps rècord d'una setmana. I gràcies a això estic aquí, VIVA, sana i llustrosa escrivint, amb l'única preocupació en ment de no fer-ho massa llarg però a la vegada no deixar-me cap detall important. Te dec la meua vida, la dels meus fills i la felicitat de la meua parella i família. Gràcies.

Gràcies a m'angermana Sandra, que va carregar gran part de la pena de la mama, que em va “obligar” a anar a la piscina i que em feia sortir quan no volia. Eres una corretja que estirava molt fort, que ho sàpigues.

Gràcies a Solsol, que encara que al principi li costes arrancar (jejeje), va estar i ha estat sempre detras, devant i pel mig. Per a mi, la millor mare del món. Un puntal molt potent que continua aguantant tota una família. No se d'aon traus les forces, però quan se t'acabn, aquí estaré jo.

 

Gràcies a M'apadrina Imma per estar sempre al puesto. Silenciosa, grunyona, en lo forn preparat per enfornar i la capa para torejar, però ella allí. 100% Parrilleta també. Gran mare, amiga i persona. Una de les millors mestres que he conegut i coneixeré.

Gràcies a tota la família, desde José, Muncunyat, a la família del Perelló, desde munstíos, passant per cosins i amics, hasta Munsnebots, que van aguantar tot com a campeons i van respectar i apoyar en tot lo seu cor. Us juro que us tornaré en experiències i moments preciosos tots estos tres anys que no hem pogut viure al 100%.

Gràcies a tu Bo-chan, sempre silenciós, aguantant i patint sense tindre cap confident en qui desfogar-te. Aguantant l'inaguantable i presenciant absolutament TOT des del primer a l'ultim dia. Lleial, pacient i fidel al teu caràcter, sempre sembrant encara que la collita tarde segles a arribar. Ets lo millor que m'ha passat a la vida. Conèixe't i veure com creixem junts i construïm una família de les més curioses i boniques que existeixen. Compartir este viatge en tu, fa cobrar molt de sentit a coses que no en tenen. 

Gràcies als amics que van fer normal una situació que era nova i "anormal" per a tots. PEr compartir concerts, festes i nits d'esbarjo en mi.

I finalment agrair i dedicar tot a les persones que s'han creuat en mi, units per hores d'anècdotes entre pitidos, seients incòmodes i olors d'hospital. Admirar a les persones ja no estan aquí però que van lluitar sense perdre mai l'esperança. I sobretot dedico de tot cor aquest escrit a estos Valents i Valentes que lluiten cada dia per un trosset de normalitat.

PD; Espero no deixar-me a ningú, este relat ha sortit així d'imprevist i sense premeditar res.

Gràcies per haver llegit, espero realment que us pugue ajudar.

Una abraçada molt forta, i si mai necessiteu parlar en algú, compteu en mi sense cap dubte, ens coneguem o no".

Lara

 

Pàgina web actualitzada 15/03/2019 10:38:12