UN MONSTRE ARRIBA SENSE DEMANAR PERMÍS.

Quan ets mare, t'interesses per tots els temes que puguin ser importants per a garantir la salut i el bon desenvolupament dels teus fills. Investigues sobre alimentació, psicologia infantil, malalties comunes, vacunes, cures preventives, tractaments, remeis, etc. I quan, un dia, t'assabentes que algun petit té càncer, no pots creure-t'ho, et fa mal el cor, encara que no sigui un dels teus fills. I si tens la sort de conèixer al petit, aquest dolor és més gran.

I ... MAI penses que això et pot passar a tu. MAI penses que el càncer no és previsible. No reflexiones que són falses totes aquestes dietes anticancerígenes, que el càncer no és hereditari, que el càncer no és discriminatori, que a qualsevol li pot passar sense excepció.

"MAI penses que el càncer pot passar a un dels teus fills. Això em va passar a mi. "

El meu nom és Gaby, el meu marit Francisco i jo, tenim 3 fills: en Juan Pablo d'11 anys, el Jesús de 7 i la María José de 5. Junts formem una bella, sorollosa i esbojarrada família. El 18 de desembre de 2015 la Mary Jo, encara amb 3 anys en aquell moment, va ser diagnosticada de Leucèmia Bifenotípica Aguda (LLMA) o, un nom més fàcil de recordar: càncer de la sang; i vull compartir amb tu la nostra experiència.

El càncer és una malaltia devastadora en tots els sentits, físicament per al pacient ho és, i el tractament amb quimioteràpia també, esgota la seva energia, baixa les seves defenses, altera el seu estat d'ànim, modifica la gana, causa mal de cap, nàusees, dolor als ossos, a la pell, etc. Però són la seva única oportunitat de supervivència així que cal abraçar-lo malgrat el dolor. Però també emocionalment és devastador, és com un monstre que acaba amb tu, que arriba de sobte a la teva vida i sents que t'ho agafa tot i et deixa en un carreró fosc, sol i fred ... Almenys això va ser el que vaig sentir, al principi ... només al principi.

En el cas dels nens és admirable com s'adapten al càncer. Malgrat el dolor i les molèsties, que tant la malaltia com el tractament comporten; s'acostumen massa ràpid al seu nou estil de vida, segueixen sent nens, riuen, juguen, fan rabietes, es posen malalts (d'altres coses) com qualsevol altre nen. I la María José no és l'excepció. És una nena feliç, divertida, alegre, apassionada, madura. Estima la vida i la gaudeix sense importar la seva malaltia. Va a l'escola, va a nedar, practica Jiu Jit Su. Li encanta cantar, ballar, fer vídeos, divertir-se!

Al principi va ser dur per a ella, ja que sempre es va sentir molt bé i no comprenia perquè havia d'estar en un llit d'hospital patint constants i doloroses punxades, i sentint totes les molèsties que ja he descrit. Pel meu marit i per mi també va ser dur, nosaltres lluitàvem per entendre i assimilar el diagnòstic i com seria la seva vida a partir d'aquest moment, quan ella va iniciar el seu pelegrinatge per aquest nou camí. Sincerament la nostra batalla era contra la por: a la malaltia, al pronòstic, a la incertesa per saber si funcionaria ... o per quant de temps. En el nostre cor hi havia un constant: què passarà si? El monstre volia prendre el control de les nostres vides.

Però aquest temible monstre que va arribar sense demanar permís i va agafar a la Mary Jo entre les seves mans; i amb el qual vivim cada dia; en realitat no és tan temible, si el coneixes, i l'acceptes, si treballes amb ell, aconsegueixes entendre que és una nova oportunitat, que el càncer no és sempre sinònim de mort. Els nostres petitons tenen moltes possibilitats de tirar endavant. El secret és mantenir la fortalesa i la determinació, just quan sents defallir. Si ells lluiten, perquè nosaltres no? L'actitud que nosaltres com a pares prenguem davant la malaltia té molta influència en com els nostres fills l'afronten. Si els tractem com a malalts seran malalts, si els tractem com a nens normals seran normals, no es limitaran davant de res, i fins i tot descobriran habilitats i talents que desconeixien.

'La càncer és un món nou! Desconegut i una mica aterridor al principi, però habitable. Sorprenentment, per a nosaltres, en ell també existeix l'amor, la pau i la tranquil·litat; I per inaudit que sembli també hi ha la felicitat! Per a mi com a mare, la clau va estar en acceptar la malaltia i no pensar en el futur, actuar amb oportunitat i perícia, vivint un dia a la vegada, gaudint l'avui i res més. Francisco; i jo reforcem els nostres vots enmig d'aquesta tempesta, ja que sempre comptem amb la força de l'altre per aixecar-nos quan un cau. Ell ha estat la meva roca, fins i tot en el seu dolor, sempre he tingut els seus braços com a refugi, la seva espatlla per rebre les meves llàgrimes i les seves paraules equànimes i oportunes. El dur procés ens va fer descobrir que necessitem només 3 pilars per mantenir-nos ferms: Fe, família i fraternitat.

• Fe. Primer i abans que qualsevol altra cosa, ens vam refugiar completament en Déu i el vam posar tot a les seves mans, des d'un inici vam tenir els senyals adequats per adonar-nos molt a temps de que alguna cosa anava malament amb la petita Mary Jo, i ens va preparar el camí per arribar a un excel·lent etge i gran ésser humà, el Dr. Gaytán i tot el seu equip.

 

• Família. El suport que ens donem com a família, el meu marit, els meus fills i jo, són el segon pilar que ens sosté, l'amor, la comunicació, les abraçades, les llàgrimes compartides, sempre seran un bàlsam per a l'ànima, la més bella forma de amor.

 

• Fraternitat. 'La càncer és una malaltia en la qual, tant el pacient com la seva família, requereixen suport, i molt! Sé que no és fàcil demanar ajuda, de vegades volem resoldre aquestes situacions sense suport de ningú, per por, per temor, o simplement perquè no sabem a qui recórrer o quina ajuda demanar. Nosaltres som beneïts amb una gran fraternitat que es va construir al voltant de la Mary Jo; els nostres pares (els avis), tietes, cosins, parents propers i llunyans, amics vells i molts nous, coneguts, i una gran llista de persones el afecte i suport dels quals són invaluables i als quals agraïm eternament de tot cor.

Va ser així, acompanyant a la nostra filla, en aquesta nova vida, amb fe i voluntat, recolzats per la nostra família i amics com vam descobrir el costat bonic del càncer. Perquè sí! Sí que hi ha un costat bonicl! La María José va descobrir tota la seva força i de pas ens va inspirar a nosaltres i a moltes persones més. Constantment ens ensenya que la vida és un regal meravellós en el qual tot és possible. Per això agraïm i vam gaudir cada moment.

I també vam conèixer altres formes d'amor fratern. Els caps de setmana, moltes persones estranyes i belles arribaven a l'hospital, voluntaris de diferents llocs, amb un únic objectiu: ajudar i donar! Els nous amics de la Mary Jo arriben per alegrar el dia als petits, la sala comuna de oncopediatria s'omple de rialles i rialles, es torna una festa. I en aquests moments no sembla un hospital!¡Mares i pares també riem! L'alegria dels nens es converteix en el centre d'atenció, no la malaltia.

Mai oblidarem aquests bells moments: veure a la María José encantada jugant amb plastilina, legos, hula hula, a que viatja per Canadà i París, en un gran autobús, ha estat meravellós i reconfortant, la María José i tants altres nens construint experiències positives, i records bells i alegres al voltant de la malaltia.

És així com aquest nou món anomenat Càncer ens ha rebut. Són tantes les experiències, les emocions i els records, que no acabaria d'escriure mai. 

Crec que és una qüestió d'elecció. Els nostres fills mereixen ser feliços, i nosaltres també! El càncer no és un càstig, no és una maledicció, és una malaltia que implica dificultats i reptes, però que invariablement t'ajudarà a trobar-te, i descobrir una nova forma de viure. Es pot ser feliç tot i el càncer. Abracem aquesta oportunitat amb el cor i gaudim cada moment que la vida ens regala.

 

 

Gaby Canto