Utilitzem cookies per poder estudiar i millorar l'experiència d'usuari dels visitants de la web. Si continues navegant pel web entendrem que acceptes la nostra política de cookies.

Nerea

"Tot va començar al febrer d'aquest mateix any. Tenia una infecció i després de diversos tractaments antibiòtics receptats per la meva doctora, la infecció no solament no desapareixia sinó que va anar a pitjor, afectant a alguns ganglis que se m'inflamaven cada vegada més, provocant-me un fort dolor. A més cada vegada em notava més esgotada, més decaiguda i notava que alguna cosa no anava bé en el meu cos. Sempre que em pregunten contesto el mateix: jo sabia que tenia algun tipus de malaltia greu -i intuïa que podia ser càncer- bastant abans del diagnòstic, el meu cos m'ho estava advertint.

Potser per això no em va costar tant reaccionar quan el 29 d'abril em van donar “la notícia”. Després d'una analítica de sang que m'havien fet aquell mateix matí, un reconegut doctor del meu poble va trucar als meus pares per demanar-los que anessin a parlar amb ell. Era migdia i estàvem dinant a casa tranquil·lament. Jo acabava d'arribar de la universitat. La cara dels meus pares quan van arribar de parlar amb el doctor no va fer més que augmentar les meves sospites encara que ells no em van dir res per no espantar-me fins que hi hagués més proves. Per recomanació del doctor vam anar a l'hospital Vírgen del Rocío de Sevilla, d’urgències, i allà vam estar tota la tarda. Em van fer més analítiques i em van confirmar la sospita que ja hi havia. Encara recordo perfectament la sensació d'estar en aquella consulta, amb els meus pares i tres doctors. Un d'ells es va encarregar de dir-me amb tot el tacte possible en el seu to: “Tens un càncer en la sang, no sabem encara si és leucèmia o un limfoma, però sabem que és càncer”. Les seves paraules sonaven com en una espècie d’eco. No em sorprenien perquè d'alguna forma ho esperava, però tot i així són paraules que van trigar dies a calar en la teva ment. La meva major preocupació en aquests moments van ser els meus pares. Sé que per a ells sí va ser un autèntic xoc rebre el diagnòstic. Ells no estaven dins del meu cos com jo per intuir-ho durant mesos abans i vaig poder veure en les seves cares autèntica por. 

Després del diagnòstic em van passar directament a observació, a unes butaques on ja em van posar una via amb hidratació i van començar amb un tractament de corticoides. Aquella nit vaig estar en aquella butaca fins a les 4 del matí esperant una habitació on passaria gairebé un mes en aïllament. Una altra de les coses més dures és donar la notícia als teus familiars. Per mi va ser especialment dur per la meva germana petita, de 17 anys, amb qui estic molt unida i els meus avis. Recordo també com gran part de la meva família es va reunir en la finestra que hi havia al costat de la meva butaca en observació, enmig de la nit, i em van acompanyar fins que em van assignar una habitació. Doncs bé, va ser aquí, quan estava en aquella butaca, quan solament feia unes hores que m'havien donat “la gran notícia”, quan la meva ment va donar un gir de 180º. Per descomptat havia plorat amb els meus pares, m'havia preguntat “per què a mi? Per què ara, amb 20 anys?”, perquè són preguntes normals i perquè és alguna cosa realment difícil de digerir. No obstant això, quan em van portar el sopar de l'hospital -una safata amb una sopa, truita amb bledes, amanida i fruita- em vaig adonar que no estava disposada a ser part passiva de la meva malaltia, no estava disposada a esperar asseguda en una butaca al fet que el tractament fes el seu efecte. Llavors jo, la persona més delicada per als menjars, que mai menjava verdures i amb prou feines menjava fruites, em vaig menjar aquesta truita amb bledes, l'amanida i la fruita. I ja no vaig plorar més, em vaig dir a mi mateixa: “Amb mi no podrà això. Sóc jove, forta, tinc una família i amics que m’estimen i em recolzen al 100%, haig de pensar en positiu perquè tot surti bé”.

Durant el primer ingrés vaig estar 22 dies en una habitació d'aïllament per protegir les meves defenses. Els primers dies em van fer proves que van confirmar que “la meva bestiola” particular es deia leucèmia linfoblástica aguda. Bonic nom, vaig pensar. Els meus doctors, un equip de professionals fantàstics igual que totes les infermeres i infermers, auxiliars i netejadores de la meva planta, em van dir que començaria un tractament amb quimioteràpia i, com a tot pacient de càncer, em van informar dels possibles efectes secundaris. Uns dels pitjors per a mi no va ser la pèrdua de cabell o les possibles nàusees, baixada de defenses, etc., sinó el fet que potser els meus ovaris podrien veure's danyats i quedar-me estèril. Va ser un cop difícil d'encaixar perquè ser mare és un dels meus grans somnis però vaig decidir no pensar i sofrir per alguna cosa que solament era una possibilitat i que quedava lluny en el temps, vaig decidir centrar-me en guarir-me. 

Durant el primer ingrés i primer cicle de quimioteràpia, malgrat estar en una habitació d'aïllament amb les finestres segellades i tenir poc espai per moure'm, ho vaig intentar portar tot amb tota la positivitat, alegria i bon humor que vaig poder trobar. A més vaig fer un xoc d'alimentació: vaig eliminar sucres, fregits i altres menjars processat i vaig menjar cinc peces de fruita al dia, molta verdura, gaspatxo andalús de la meva mare, vaig beure molta aigua i fins i tot vaig començar la meva rutina d'exercici caminant una hora cada dia pel curt passadís de la zona d'aïllament. Tot això ho vaig fer perquè em vaig informar de com podia col·laborar amb el meu cos per sanar i intentar que la quimioteràpia fos curativa. I em va funcionar! He tingut la sort de no tenir vòmits, nàusees, ni grans infeccions, el meu pèl no ha arribat a caure del tot, el meu cos ha resistit bé i després del primer cicle de tractament de quimioteràpia, l'aspirat de medul·la al juny va donar com a resultat “remissió completa amb malaltia residual negativa”. Només mes i mig després del diagnòstic havíem aconseguit tirar a la “bestiola” de la meva medul·la. Després d'això he rebut diversos cicles de tractament de químio per consolidar aquests resultats, m'han realitzat dos aspirats més amb el mateix resultat. Encara que he passat un estiu complicat, sense poder anar a la platja, a la piscina, prendre el sol, anar-me de vacances amb les meves amigues, sortir de copes i tot el que normalment hauria fet amb 20 anys a l'estiu, encara que he passat dies difícils, una mica més decaiguda, he tingut algunes baixades de defenses i altres, he comptat amb el millor suport des del principi que és el de la meva família i els meus amics i he mantingut una alimentació sana. He seguit amb l'exercici en la mesura del possible i he intentat sempre mantenir la meva ment forta i positiva. Així que ara estic en el meu últim ingrés previst per a l'últim cicle de consolidació, després del qual m'espera un altre aspirat de medul·la i si tot segueix igual, passaré a un tractament de manteniment més suportable en el qual no hauré d'ingressar a l'hospital i podré portar-ho des de casa amb pastilles.

Les meves paraules vull que serveixin per conscienciar a totes les persones que hagin estat diagnosticades ara o estiguin començant el tractament que es pot posar de la teva part, es pot guanyar a aquesta bestiola combinant els avenços mèdics amb la teva actitud, la teva alimentació i recolzant-te en els que més t’estimen. Sobretot cal veure aquest procés com un procés d'aprenentatge que et fa veure la vida de forma molt diferent, voler viure-la més plenament i valorar el realment important. Es pot vèncer! Es pot viure!"

Nerea Cardero, Sevilla

Pàgina web actualitzada 24/05/2018 11:00:24