Utilitzem cookies per poder estudiar i millorar l'experiència d'usuari dels visitants de la web. Si continues navegant pel web entendrem que acceptes la nostra política de cookies.

Roberto

Hola, em dic Roberto Quintero Vega i sóc mexicà. Quan tenia 35 anys em va tocar lluitar contra un limfoma de Hodgkin. En l'actualitat tinc 45 anys, la meva dona Becky i jo tenim tres filles i, gràcies a Déu, la meva salut és excel·lent. És clar que no podem cantar victòria, però faig tot el que està a les meves mans per mantenir-me sa.

L'any 2005 va començar la lluita. Feia diverses setmanes que em trobava malament. Em vaig aprimar, tenia sudoracions a les nits i una tos que no tenia explicació. La meva filla més petita, Renata, tenia pocs mesos. Vaig decidir fer-me estudis i el primer ensurt el vaig tenir quan la persona dels laboratoris em va dir que era necessari que el meu metge de capçalera rebés els informes. El segon cop va ser sentir la paraula "càncer" de la boca del doctor. Va ser molt dur per a mi i per a la meva dona. Jo no fumava i duia una vida més o menys ordenada i em resultava summament injust que amb filles tan petites i amb 35 anys hagués d'afrontar aquesta malaltia. Per al meu consol, el metge em va comentar que si ell hagués de triar un tipus de càncer escolliria el limfoma de Hodgkin i que, si tot sortia bé, hi hauria grans possibilitats que tirés endavant després del tractament.

Un primer aprenentatge per a nosaltres va ser que l'enemic a vèncer era la malaltia, que no ens compraríem problemes o enemics inventats com podria ser el metge, la infermera, la companyia d'assegurances, la quimioteràpia, etc. Totes les nostres energies estarien enfocades a superar la malaltia i no buscaríem culpables de la situació. He de reconèixer que el nostre doctor va ser un gran aliat, un home amb un gran sentit humà que ens va donar molta confiança. Una altra peça clau va ser la Gaby, la nostra agent d'assegurances i la companyia d'assegurances. Ara entenc com n’és d’important comptar amb una pòlissa de despeses mèdiques grans.

Van ser set mesos amb dotze quimioteràpies que, amb l'ajuda de sessions de ioga i d'acupuntura, no van ser tan difícils. Després de cada sessió, la meva germana Lili i Clàudia em feien un massatge limfàtic, que m’omplia d'energia i amor. En aquests set mesos també vam intentar evitar situacions que tinguessin a veure amb el tema de la pèrdua de la vida; res de veure pel·lícules, llegir llibres o tenir contacte amb persones que tinguessin a veure amb el tema de perdre la batalla. Tot ben al contrari, va ser fonamental envoltar-nos de gent positiva, que ens volgués i ens desitgés el bé. És comú que la gent vulgui comentar amb tu temes relacionats amb el càncer però, malauradament, en la majoria dels casos la conversa acaba amb un: "La meva tia, la meva cosina, etc. van tenir càncer, però van morir ". I això és el que menys volem sentir en aquests moments.

Jo vaig aconseguir fer una vida normal durant el tractament. Si no hagués estat per la pèrdua de pes, el tall de cabells que vaig decidir fer-me i els dos dies posteriors a cada quimioteràpia, la resta va seguir el seu rumb. Dos mesos després de rebre l'última quimioteràpia, el metge em va explicar que semblava que ens  n’havíem sortit, que gràcies a Déu el meu cos havia respost molt bé. A partir d'aquí, aniria a revisions cada tres mesos, posteriorment cada sis mesos i, més endavant, de manera anual.

Ja han passat deu anys d'allò. Després de la malaltia tot és diferent. Es reordenen els teus valors, t'adones que tot allò material és un simple miratge i, pel que fa al meu matrimoni, va quedar enfortit: la meva dona i jo ens vam convertir en còmplices inseparables. Ens vam adonar que som molt fràgils i que és comú que ens preocupin coses que no tenen més importància.

En l'actualitat, intento portar una vida equilibrada, he corregut tres maratons i dotze mitges maratons, faig exercici cada dia, vaig amb moto amb la meva dona, porto una bona alimentació, dormo almenys vuit hores diàries, prenc tot el vi negre que puc, em diverteixo, gaudeixo molt de la meva família i dels meus amics i intento no estressar-me. Miro de viure intensament però amb responsabilitat, conscient que no sabem quan marxarem.

Vam entendre que no t'has de preguntar per què estàs malalt de Hodgkin, sinó preguntar-te "per a què". Hi ha una raó d'aquesta prova que et toca viure i l'has de descobrir. Has de sortir-ne enfortit.

Pàgina web actualitzada 15/03/2019 10:38:13