En aquell moment, tot va ser ràpid (biòpsia, diagnòstic, implantació del catèter, primer PET i programació de tractament) i vaig tenir la sort de comptar amb el suport de companys i amics. Vaig començar una dura etapa de cicles quinzenals de quimioteràpia intravenosa. Passava uns 3-4 dies al llit, amb una fatiga que m'impedia poder fer les meves rutines normals. Això m'enfadava, em sentia frustrada i psicològicament afectada. Tot havia canviat de la nit al dia, sense avisar, amb el que m'agrada a mi anticipar-me a les coses i sentir el control de les situacions ...

Ara no podia controlar res i, encara que el pronòstic de la malaltia era bo des del principi, la incertesa sobre la tolerància i la resposta al tractament m’agobiava.

Afortunadament, als dos mesos d'iniciar la lluita contra el limfoma, estava en remissió completa i això va ser una injecció d'ànim fins a completar els 6 cicles, 6 mesos en total. Durant aquest període, una muntanya russa de sensacions (des d’ira fins a felicitat en el mateix quart d'hora). No era capaç d'assimilar tot el que estava vivint, aquesta sacsejada que et dóna la vida quan la paraula CÀNCER ve per instal·lar-se en el teu dia a dia, per canviar-te per complet (per fora però particularment per dins).

Avui, després d'un mes de l'última infusió i a costa d'iniciar el segon tram de tractament (18 sessions de radioteràpia) em sento forta, em sento recuperada i animada per enviar la meva esperança a les persones que, com jo, de sobte i sense avisar s'han d'enfrontar a aquesta dura i temuda malaltia.

Aprofito per premiar la tasca investigadora duta a terme en onco-hematologia, motor de la curació. Perquè mai es freni. Perquè el càncer no segueixi cobrant-se vides. I en aquest cas particular de les neoplàsies hematològiques, animo a la donació de medul·la òssia.

El meu gest de gratitud a totes aquelles persones que accepten sotmetre a un procediment que, a dia d'avui, és senzill, no invasiu i indolor i que és fonamental en la curació.