Utilitzem cookies per poder estudiar i millorar l'experiència d'usuari dels visitants de la web. Si continues navegant pel web entendrem que acceptes la nostra política de cookies.

Sheila

Aquest 2018, el mateix dia en què vaig fer 34 anys, era donada d'alta a la Unitat de Medicina Interna de l'Hospital en el qual treballava com a farmacèutica. La vida va voler regalar-me un diagnòstic de Limfoma de Hodgkin esclerosi nodular estadi IIIA. En el pack d'aniversari també venien altes dosis de ràbia, tristesa, angoixa i una por aterridora.

Compaginava la feina amb la preparació d'unes oposicions i arrossegava símptomes inespecífics des de feia unes setmanes. Res preocupant, pensava jo, una mica de malestar nocturn, de tant en tant unes dècimes de febre i un cansament que no acabava de reposar. Atribuïble tot al dia a dia d'estrès en el qual vivia ...

Van passar les setmanes i vaig notar un gangli engrandit a la zona de la clavícula. No feia mal, però aquest va ser el punt d'inflexió per anar ràpidament a la consulta d'Hematologia.

Treballava preparant quimioteràpia per a neoplàsies hematològiques i el destí va voler que deixés de fer-ho per a passar a ser pacient. Veure que els informes mèdics i la petició d'inici de quimioteràpia a Farmàcia portaven el meu nom em semblava un malson ...

Setembre de 2018, després de 5 cicles de quimioteràpia, 10 sessions.

En aquell moment, tot va ser ràpid (biòpsia, diagnòstic, implantació del catèter, primer PET i programació de tractament) i vaig tenir la sort de comptar amb el suport de companys i amics. Vaig començar una dura etapa de cicles quinzenals de quimioteràpia intravenosa. Passava uns 3-4 dies al llit, amb una fatiga que m'impedia poder fer les meves rutines normals. Això m'enfadava, em sentia frustrada i psicològicament afectada. Tot havia canviat de la nit al dia, sense avisar, amb el que m'agrada a mi anticipar-me a les coses i sentir el control de les situacions ...

Ara no podia controlar res i, encara que el pronòstic de la malaltia era bo des del principi, la incertesa sobre la tolerància i la resposta al tractament m’agobiava.

Afortunadament, als dos mesos d'iniciar la lluita contra el limfoma, estava en remissió completa i això va ser una injecció d'ànim fins a completar els 6 cicles, 6 mesos en total. Durant aquest període, una muntanya russa de sensacions (des d’ira fins a felicitat en el mateix quart d'hora). No era capaç d'assimilar tot el que estava vivint, aquesta sacsejada que et dóna la vida quan la paraula CÀNCER ve per instal·lar-se en el teu dia a dia, per canviar-te per complet (per fora però particularment per dins).

Avui, després d'un mes de l'última infusió i a costa d'iniciar el segon tram de tractament (18 sessions de radioteràpia) em sento forta, em sento recuperada i animada per enviar la meva esperança a les persones que, com jo, de sobte i sense avisar s'han d'enfrontar a aquesta dura i temuda malaltia.

El dia de la darrera infusió de quimioteràpia (12 sessions)

Aprofito per premiar la tasca investigadora duta a terme en onco-hematologia, motor de la curació. Perquè mai es freni. Perquè el càncer no segueixi cobrant-se vides. I en aquest cas particular de les neoplàsies hematològiques, animo a la donació de medul·la òssia.

El meu gest de gratitud a totes aquelles persones que accepten sotmetre a un procediment que, a dia d'avui, és senzill, no invasiu i indolor i que és fonamental en la curació.

Jo, unes setmanes abans del diagnòstic, amb l'Álvaro, un dels meus pilars bàsics en aquest període, qui, reunint els requisits necessaris per a la donació, no va dubtar ni un segon en fer-se donant. 

Una salutació, i esperança!!! 

Sheila 

Pàgina web actualitzada 27/11/2018 12:13:15