Utilitzem cookies per poder estudiar i millorar l'experiència d'usuari dels visitants de la web. Si continues navegant pel web entendrem que acceptes la nostra política de cookies.

Sonia

CARPE DIEM!

Paciente Sonia 1

La Sònia, molt somrient

"Hola, em dic Sònia Fernández. Des de fa 25 anys, la meva vida està lligada a la paraula PTI, per la qual cosa podria dir-se que som un matrimoni que celebra les seves noces de plata, recordant els seus bons i mals moments, però sempre amb un gran somriure en poder celebrar un any més d'unió.

Jo no recordo l'inici ni els símptomes, ja que van ser els meus pares els que, a l'edat de 5 anys, van notar que la seva primera filla presentava cardenals i taques de molt difícil explicació.

El primer diagnòstic va ser una hipersensibilitat de la pell, que, posteriorment, va passar a ser un quadre de meningitis, de manera que em van subministrar el tractament oportú i, després de diversos diagnòstics errats i una punció de medul·la, amb la finalitat de descartar una possible leucèmia, la meva família va conèixer per primera vegada la paraula púrpura trombocitopènica idiopàtica (PTI), i van entendre el que suposava per a la seva filla viure amb 10.000 plaquetes.

La destinació, la casualitat, o simplement la sort, va posar al nostre camí un hematòleg (que, per respecte, no anomenaré), que em "va adoptar" i em va ensenyar des de molt petita que no era una malalta, simplement era una persona "especial". Recordo cadascuna de les seves paraules, els durs tractaments, l'operació en la qual em van extirpar la melsa amb 9 anys..., però el que més recordo és el suport de qui m'envoltava, les seves paraules d'ànim, el seu afecte, les seves nits en vela...

No negaré que va haver-hi moments en els quals no vaig entendre el perquè, sobretot perquè em sentia culpable de cadascuna de les llàgrimes que els meus éssers estimats havien de vessar, però el temps, com se sol dir, ho guareix tot, i avui, a pesar que les meves cicatrius sempre triguen més a guarir-se, només tinc en el meu cap bons records d'aquelles experiències.

Tinc 29 anys, una mitjana de 50.000 plaquetes i una vida plena de somnis i de projectes. Tinc feina des de fa quatre anys com a tècnica d'orientació i ocupació, vaig acabar la meva carrera i des de fa dos anys visc amb la meva parella, que sempre ha sabut donar-me suport i respectar aquests petits descansos que alguna vegada he de fer per agafar forces, però, sobretot, tinc la sort de poder estar escrivint aquestes línies, que espero, sonin a optimisme, perquè els qui em coneixen sempre destaquen aquesta qualitat en mi.

La meva premissa és carpe diem i només espero que les meves paraules produeixin això a qui les llegeixi, que gaudeixi del moment, de la sort de ser "especial", perquè ens fa veure la vida des d'una altra perspectiva. Ànim a tots i a totes i una abraçada des de Galícia!"

La recerca científica centrada en les hemopaties malignes és fonamental. Ho és més encara quan es tracta de malalties poc freqüents com la que ens explica la Sònia. La missió principal de la Fundació Josep Carreras és aconseguir que la leucèmia i les altres malalties malignes de la sang siguin curables. Per a això, només hi ha una resposta: investigar més i millor!

En nom de Sonia, fes-te soci de la curació de la leucèmia i les altres hemopaties malignes AQUÍ, ens ajudaràs a continuar investigant perquè, algun dia, aquestes malalties siguin 100% curables. Amb molt poc pots fer molt. Gràcies!

Informa't sobre la donació de medul·la òssia, AQUÍ

Pàgina web actualitzada 23/01/2020 04:25:00