Tenía 18 años cuando me apareció un bulto en el cuello y me acuerdo como si fuera hoy que nos reíamos mis compañeros de la universidad y yo ya que pensábamos que era algo sin importancia.

Después de la primera visita al médico esas risas se acabaron porque noté en todas las miradas de médicos y enfermeras que algo serio pasaba. Me hablaban de un tratamiento que iba a tener que recibir que no tenía nada claro en que consistía y tampoco me lo terminaban de explicar.

Llegó el día de la explicación: tienes un linfoma de Hodgkin, recibirás quimioterapia y radioterapia que para mí en ese momento se podía resumir en se te caerá el pelo y tendrás un gran malestar durante los días que dure cada sesión. Así que así empecé con los ciclos y lo llevé lo mejor que pude. La quimioterapia fue dura, me hacía vomitar mucho y me dejaba sin fuerzas. En cambio, la radioterapia fue mucho mejor. Lo único que mi padre tenía que hacer 160 km todos los días después de trabajar para llevarme al hospital, ya que en el pueblo esos tratamientos no los hacían.

Dos años después de acabar el tratamiento y estando en remisión completa, un día me volvieron a aparecer bultos en el cuello. Esta vez eran más pequeños y no lo quise relacionar. Claro, que en el hospital cuando comentaba mis antecedentes no dudaron en volverme a mandar al hematólogo y hacer pruebas. Y efectivamente, no me quería terminar de creer, pero la enfermedad se había reproducido otra vez. Ahí fue cuando se me cayó el mundo encima. Tenía que empezar de nuevo, otro tratamiento diferente y al ser segunda vez, aunque el pronóstico seguía siendo esperanzador, ya era más complicado que la primera vez. Además, mi padre hacía unos meses que nos había dejado y ya no estaba con nosotros para poder acompañarme.