La leucemia linfoblástica aguda, luces y sombras del cáncer infantil más frecuente

Investigadores del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras descubren que una célula leucémica es capaz de transformarse en una célula no cancerosa mediante cambios epigenéticos.

► Investigadores del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras y del Hospital Clínic-IDIBAPS han desarrollado una técnica que permite detectar una anomalía en la vía alternativa del complemento, una parte fundamental de nuestro sistema inmune. Cuando esta vía se desregula puede atacar a células endoteliales propias y causar microangiopatía trombótica (MAT), una lesión grave y común a una serie de enfermedades.

► El Síndrome Hemolítico Urémico atípico (SHUa) es una enfermedad rara, sistémica y muy grave. Clasificada dentro de las MAT, su causa es una desregulación de la vía alternativa del complemento. Desde el año 2013 existe un medicamento muy eficaz que inhibe la fase terminal de esta vía y evita la elevada morbi-mortalidad asociada a este síndrome.

► Esta técnica podría emplearse para detectar si la causa de otras enfermedades que también presentan MAT, como la pre-eclampsia o el síndrome de HELLP en embarazadas (actualmente sin tratamiento etiológico), se debe a una sobre-activación anómala de la vía del complemento. Si así fuera se podrían tratar estas enfermedades con el mismo fármaco empleado para SHUa como alternativa a la inducción de un parto prematuro y alargar así el tiempo de gestación, reduciendo la morbi-mortalidad materna y especialmente fetal.

• De los proyectos presentados por diferentes instituciones y grupos de investigación, la Marató ha escogido 43, de los cuales 2 son del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras.

• Los galardonados del Instituto son la doctora Ruth M. Risueño y el doctor Marcus Buschbeck, que estudiarán estrategias terapéuticas basadas en la disrupción de los lisosomas y las variantes de histonas respectivamente, contra la leucemia mieloide aguda (LMA).

• La Marató de TV3 captó, en su edición de 2018, 15 millones de euros para destinar a proyectos de investigación para combatir el cáncer.

► Con el lema ‘Un match x una vida’, la campaña busca atraer a potenciales donantes de entre 18 y 40 años, especialmente varones, y alcanzar los 500.000 donantes registrados en REDMO en 2022, objetivos del Plan Nacional de Médula Ósea (PNMO)

► La ministra subraya la nueva orientación del PNMO, más centrado actualmente en la mejora cualitativa, así como los esfuerzos realizados para mejorar la calidad de los tipajes

► La campaña se enmarca dentro del PNMO y cuenta con la aprobación de todas las Comunidades Autónomas, que participan activamente en la iniciativa

► El 52% del total de donantes disponibles en el REDMO en 2018 es menor de 40 años y sólo el 37% son varones, pese a que los donantes jóvenes y varones son los que más probabilidades tienen de convertirse en donantes efectivos

► El PNMO asimismo pretende aumentar en un 40% la efectividad de las donaciones, hasta conseguir 7 donantes efectivos por cada 10.000 registrados en 2022, frente a los 5 del pasado año, y mejorar la auto-suficiencia

► La posibilidad de encontrar un donante de médula no familiar compatible es de 1 entre 4.000