"Existen muchos retos. Obviamente el principal reto es expandir el éxito de CART19 a otros CARTs, especialmente en tumores sólidos. También es importante controlar sus efectos secundarios y, como todas las terapias complejas y caras, otro reto importante es encontrar como hacerla llegar a todo aquél que lo necesite, y que no sea dependiente de la capacidad económica o la localización del individuo."

"El tratamiento de pacientes con SMD se hace más y más personalizado. En los próximos años vamos a ver más énfasis en las mutaciones genéticas asociadas con los SMD. Cada paciente tiene un cuadro de mutaciones diferentes y estas mutaciones pueden informar sobre cómo se debe tratar al paciente. Las mutaciones se podrían usar para establecer el diagnóstico, determinar el pronóstico y predecir qué terapias serían más eficaces."

Ya están disponibles las últimas cifras anuales del Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO). Consulta todo lo que hemos hecho en 2015.

La translocación MLL-AF4 es el marcador genético característico de una leucemia linfoblástica aguda B (LLA-B) especialmente agresiva  y que afecta comúnmente a niños de menos de un año y presenta baja respuesta a la quimioterapia, reduciendo los niveles de supervivencia de esta enfermedad a menos de un 30 %.