Los enfermos con neoplasias mieloides (síndrome mielodisplásico de alto riesgo y leucemia mieloide aguda con displasia multilínea) no tienen actualmente muchas opciones terapéuticas. La mayoría son tratados con un fármaco hipometilante pero el 50% de los pacientes no responde a este tratamiento y, los que sí lo hacen, acabaran perdiendo tarde o temprano la respuesta. Del mismo modo, un subgrupo de enfermos con leucemia mieloide crónica no responderá al tratamiento inicial o desarrollará efectos secundarios importantes que empeorarán su calidad de vida. En cambio, los que responden al tratamiento durante un tiempo prolongado, probablemente podrán dejar de recibir dicha medicación y la mitad de ellos no la necesitará nunca más.

Nuestro equipo estudia mutaciones genéticas y epigenéticas, polimorfismos y otras características de un tipo de células madre de estos pacientes para conocer si están relacionadas con la respuesta a estos fármacos, con el desarrollo de efectos secundarios y con la posibilidad de dejar el tratamiento en un momento dado sin presentar una recaída de la enfermedad. En definitiva, gracias a nuestros estudios, conocemos mejor las características biológicas de estas enfermedades y ello influye en la elección del tratamiento que vamos a dar a nuestro paciente con el fin de lograr una respuesta mejor y prolongada y con los mínimos efectos secundarios.