93 414 55 66
Contacta
Espacio socios y amigos
Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO)
Nuestra historia
El Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO) fue creado por la Fundación Josep Carreras en 1991 con el objetivo de lograr que todos los pacientes con leucemia (u otras enfermedades de la sangre) que precisaban de un trasplante de médula ósea para su curación y carecían de un donante familiar compatible, pudieran acceder al mismo mediante una donación de médula ósea procedente de un donante voluntario no emparentado.
Con los años, a la médula ósea se añadieron la sangre periférica y las unidades de sangre de cordón umbilical criopreservadas en los bancos de cordón umbilical, facilitando aún más el acceso a este tipo de trasplante.
Creación del REDMO
Hasta el momento de la creación del REDMO, los pacientes españoles no podían acceder a los registros de donantes que otros países desarrollados habían ya creado. Obviamente, ello suponía una importante limitación para la curación de muchísimos pacientes. La Fundación consiguió establecer mecanismos de colaboración con los registros de donantes de diversos países europeos y de Norteamérica, con lo que pudo ofrecer a los pacientes y a los equipos médicos la posibilidad de acceder a los millones de donantes que en aquel momento ya habían prestado su consentimiento a realizar una donación de médula en caso de que algún paciente de cualquier lugar del mundo lo necesitara.
Integración en la red asistencial pública
El pleno desarrollo del REDMO se alcanzó en 1994 con su integración en la red asistencial pública del Sistema Nacional de Salud, mediante la firma del primer Acuerdo Marco entre la Fundación Josep Carreras y el Ministerio de Sanidad, a través de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT).
En dicho Acuerdo se establece que el REDMO es responsable de la gestión de la base de datos de los donantes voluntarios españoles, de la búsqueda de donantes compatibles para los pacientes españoles y de la coordinación del trasporte de la médula ósea, sangre periférica o sangre de cordón umbilical desde el lugar de obtención al centro de trasplante.
Además, la Fundación tiene suscritos convenios de colaboración con todas las comunidades autónomas para garantizar la coordinación en las tareas de búsqueda de donantes no emparentados y obtención y trasporte del producto.
Las búsquedas que realiza el REDMO se financian principalmente con presupuestos del sistema sanitario público, concretamente de los hospitales que las solicitan.
Único programa autorizado en España
El Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO) es el único programa autorizado en España para gestionar las búsquedas de donantes de células madre de la sangre no emparentados, para los pacientes atendidos en los centros españoles que lo requieren, y el único registro de donantes autorizado para gestionar las obtenciones de células madre de la sangre de los donantes residentes en nuestro país.
Actualmente, el Registro de Donantes de Médula Ósea de la Fundación cuenta con más de 470.000 donantes de médula ósea tipificados y 62.000 unidades de sangre de cordón almacenadas.
El REDMO está interconectado con la red internacional de registros y, por tanto, puede acceder a los donantes voluntarios y a las unidades de sangre de cordón umbilical disponibles en cualquier parte del mundo.
REDMO está reconocido oficialmente como establecimiento de tejidos cumpliendo los requisitos del Acuerdo Marco y el RDL 9-2014.
REDMO sigue también los estándares de la World Marrow Donor Association (WMDA). Puedes leerlos AQUÍ
REDMO cuenta con la cualificación de la WMDA (World Marrow Donors Association) desde 2019 conforme cumple todos sus estándares de calidad (WMDA Qualification for adult volunteer donors and cord blood units based on compliance with all WMDA benchmark Standards) y está en proceso de acreditación.
Infórmate sobre la donación de médula ósea