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No esteu sols
AMB EL TEU SUPORT ESTAN MENYS SOLS.
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Missatges d'ànim
Vamos guerreros, el camino es duro pero con la confianza puesta en Dios y en los grandiosos médicos van a salir adelante. Besos y abrazos.
Buenas tardes, mi nombre es Elvis, tengo un hijo de 15 años que h Sido diagnosticado con Leucemia Linfoblastica Aguda-tipo T, somos de Perú, me gustaría saber si yo podri registrarme en el banco de médula y que se requiere, gracias.
Hola, a quien lea esto, quiero decirte que... no te rindas, tienes esperanza, la vida sigue y hay que luchar, de eso trata, así que, ¡te deseo la mejor de las suerte!
Sabes cual es el animal que es dos veces animal? El gato, porque es gato y araña Si te hice sonreir ya conseguí mi objetivo. Que tengas un feliz día. :)
Mi hijito está muy mal! Solo le pido de corazón q lo salven por favor necesito q mi hijo este en sus manos de uds ♥️ tengo la fe q volverá a ser el niño q fue antes🙏 Los abrazo con mi alma y corazón 🤍🙏
Mucho ánimo valientes, un abrazo enorme
Soy mamá de un nene de 14 años con aplasia médular, trasplante de médula ósea alogeno 100x100 compatible,el camino a sido duro pero la actitud es lo más importante, siempre ser positivos y fuertes todo se puede,mirar siempre hacia delante con alegria y fuerza que esto te enseña a valorar todo y hacerte duro, dios da sus peores batallas a sus mejores guerreros.💪💪💪💪💪
Vamos guerrer@s, todos aquí cerca o lejos, estamos con ustedes, ánimo y fe que cada día es una nueva oportunidad de ser FELIZ, apesar de todos las dificultades que nos pone la vida. No se olviden nunca de SONREÍR aunque lo único que quieran a veces es llorar. Abrazos y besos desde el otro lado del mundo.
Vamoosssss Marea Naranja!!! Desde el hospi y con mi Gran Gorra os mando fuerza a tod@s, trasplantados como yo o no ... Aquí seguimos y seguiremos, fuertes, y pisando fuerte hacia adelante siempre... Yo mientras tanto, gitaneo con mi gorra de SuperNaranjito, en el hospi. A por más donantes ...VAMOOOSSSSS
No dejes de luchar nunca! Lo mejor está por llegar.
IMPARABLES,estoy contagiada y no es covid, es vuestra fuerza, gracias a ella estamos organizando en Torrevieja una jornada contra la leucemia el próximo 18,con deportes, charlas, donación de sangre, mucha diversión y mucha ilusión. Seguid contagiándonos vuestra fuerza, por favor.
Buen día !!!!! Un nuevo hermoso y bello día, quise escribir este mensajito, para decirles que Diosito nos cuida y nos protege mucho, junto con la Virgen María, siempre nos acompañan, cuidan y protegen y se encuentran en nuestras vidas, no nos dejan solos y siempre nos llevan de su mano por esta vida, que hay que disfrutarla mucho y divertirse mucho al máximo, No están solos. Un fuerte abrazo. :D
Hola chic@s No os desaniméis ni os vengáis abajo, de esto se sale y cada día vivirlo con intensidad estes como estes , ser positivos y siempre dejar una sonrisa a nuestros cuidadores . Ánimo!!
Molts ànims a tots la vida es meravellosa, per això no perdeu la esperança de lluitar i mirar de tirar endavant sempre. Molta força no esteu sols; sempre Hi ha gent pensant amb vosaltres. Una abraçada a tots i totes.
Antonio,a veces los caminos pueden llegar a ser complicados, pero eres una personita muy valiente como todos los superhéroes, tú eres uno más de ellos... desde lo más profundo de mi corazón, espero que todo te ilumine de una mejor manera... Ánimo campeón que tienes muchas cosas por hacer en tu vida y ser ese gran superhéroe. Sin duda eres una inspiración y motivación.
Mucho ánimo y mucha fuerza a los que día a día estáis batallando contra esta dura enfermedad. Lo vais a conseguir. Deseo que sigáis viendo nuevos y diferentes amaneceres, hasta que se os arrugue la cara de viejitos, y todo esto haya quedado en un amargo recuerdo, pero que habréis dejado muy atrás. Mucha fuerza a los pequeños, y sus familias... mucho amor para todos 🧡
Antonio, tens un somriure molt maco que de ben segur il·lumina el cor dels teus pares i a tothom que te'n volta! A tots els imparables us dedico un somriure i una abraçada molt gran! Els somriures i les abraçades fan més lleugers els moments difícils. Esteu en bones mans !
Ànims i força a tots/es, jo també estic en fase dels immunosupressors i de moment tot bé! dia a dia... que sóm molt valents!!! Animos i fuerza a todos/as, yo también estoy en fase de los immunosupresores i de momento todo va bién!! dia a dia... somos muy valientes!!
Os mando tooooodaaaaa la fuerza del mundo, sois unos valientes y todos estamos muy orgullosos de todos vosotros. Muuuuaaaakkkkkk.
Hola a todos y todas. Yo pasé por ésta enfermedad. Ya han pasado unos años desde mí transplante; y sólo quiero deciros que, sí yo pude pasar por ella y lo estoy contando, vosotros también podéis. Mucha fuerza y, ¡como no!, Paciencia. De paso, dar las gracias a todos los sanitarios.
Te mando un abrazo bien fuerte, de estos que nos han prohibido desde el COVID, pero sabes que? Me da igual: las personas necesitamos "sentir" y creo que tú te lo mereces más que muchos de nosotros. Sólo espero que sepas que desde aquí te apoyo y estoy a tu lado, enviándote fuerzas (y eso que siendo final de año quedan ya poquitas jeje) pero todas para ti! Muaaaa
Mientras haya vida, hay esperanza... Esa frase la repetía a cada instante durante las menos de 72 horas que estuvo mi hija de 12 años en la UCI luego partió por una leucemia que así de pronto se la llevó, ustedes están aquí y siempre tendrán la esperanza de seguir... Ustedes son ese mañana que muchos no pudieron ver...
Me diagnosticaron leucemia el 24 de MAyo del 2021. Doy gracias a todas las personas con las que he convivido durante mis estancias en hospitales( médicos, enfermeros, auxiliares, celadores, limpiadoras..) . Me hicieron el transplante de médula en noviembre 2021 y hoy me encuentro perfectamente.MIL GRACIAS DONANTES Y MIL GRACIAS CIENCIA¡ Animo a todos ¡¡
Hola Antonio! Quiero mandarte un achuchón muy fuerte a ti y también a tus papás y resto de familia. Estoy segura de que el camino que habéis recorrido no ha sido ni mucho menos fácil, solo espero que no os hayáis sentido solos porque os merecéis todo el cariño del mundo. También quiero mandaros muchísima suerte, ánimo y paciencia. Ojalá Antonio pueda jugar como un niño más. UN BESO GRANDE!!!
Hola Antonio, quiero enviarte muchísima energia y amor! Para que pronto puedas disfrutar de ese verano tan genial que te esta esperando junto con tus papis y que sin duda lo pasaras genial! Un beso y un abrazo enorme!!!
Buenas, quiero transmitiros toda mi admiración a cada un@ de vosotr@s. Por vuestra lucha diaria y constante, por no rendiros cuando vienen momentos tristes. Deciros que voy a seguir estando aquí, dando mi apoyo y mi granito de arena. Os merecéis todo lo bonito que os queda por venir. Vamos a seguir luchando y vamos a ganar está batalla juntos. IMPARABLES! MUCHOS BESOS A TOD@S. ❤️❤️❤️💪💪
Hola Antonio y Papis! Mi hija Claudia fue diagnosticada con 3años de leucemia. Hace unos días hizo 2 años del diagnóstico.Hemos acabado el tratamiento y empiezo a ver la luz al final del túnel. Claudia hace vida normal va al cole,a ballet... Se sale este es el mensaje que os quiero transmitir. Y al final de todo lo que habéis pasado tendréis a Antonio sano. Mucho ánimo!!! Besos Elisabeth
Vamos!!!! Somos muchos los donantes pero todos tienen que serlo! Se salvan vidas! Algo mejor?
Muchísimo ánimo, ustedes son muy fuertes y pueden con todo, ¡y no están solos!
Todo mi apoyo de corazón a todos!!! Se lo duro que es ,por qué el linfoma entro en casa 2 veces, con mis dos grandes guerreras y me han demostrado lo fuerte que podéis llegar a ser. En esta lucha no estáis solos!!! Y esta batalla esta ganada!! Todo mi cariño y admiración para todos! Estamos con vosotros ♥️
Hola,soy Ceci, cuando te sientas bajoneada/o,mira al cielo si es de día y si puedes con protección mira unos segundos al sol,me sentirás dándote un abrazo enorme que no podrás olvidar y no imaginas, la fuerza interior que sentirás y comenzarás a percibir, que en tu interior estás mejorando te,cada día más, porque yo así lo haré por ti,no dejes de sentirme te AMO MUCHO BESITOS CECI ,SOY DE SALTA AR
Ánimo Antonio, seguro que van a venir muchos veranos estupendos que vas a disfrutar un montón!
Animo imparables y enfermos de leucemia.En 2018 me diagnosticaron una leucemia linfocitica cronica con mutacion a linfoma.En sepbre hara 3 años qe ne trasplantaron la medula de una donante proporcionada por la Fundacion Josep Carreras.Mi familia solo era un 50%compatible y me buscaron una al 100%como yo .Ellos me dieron la vida y siempre les estare agradecida.Gracias mil.
Me llamo Ramón y hace 7 años me confirmaron que tenía leucemia y además en una fase avanzada. Después de casi un año me desapareció por completo. Gracias a Dios llevo 6 años practicando deporte y en perfecto estado de salud. Vosotros también podéis. Confiad en Dios y el os acompañará en todo el camino. Si necesitáis cualquier tipo de ayuda aquí estoy. Mucho ánimo y un gran abrazo.
Paula tiene 21 años nació con uno de los peores tipos de leucemia que hay necesito trasplante de médula hoy es una chica sana llena de vida y alegría
El 31 de mayo de 2021 firmaba mi primer contrato con 24 años. Sin embargo, el 28 de mayo empezó a torcerse pero no fue hasta el 31 cuando decidí ir al hospital. A las 3h llegó el diagnóstico "tienes leucemia". Lo paradójico que es la vida porque pasé a "firmar" una estancia larga en el hospital. Yo ya estoy sana y le debo la vida a la fundación por investigar. Yo pude, tú también podrás 💪🏼
Hola, Pase por una leucemia en 2020.Estoy infinitamente agradecido de que todo haya ido bien. Lo que me ayudo a superarlo fue: - Ir día a día. No tengáis prisa. - Tener la mente ocupada haciendo cosas: leer, ver series, jugar cursos, etc - Lo más importante: hablar cada día, al menos, con un ser querido, de lo bueno y lo malo. Si puede ser cara a cara mejor :) No estáis solos, nunca lo olvidéis!
Mucho ánimo! Va a salir todo bien. A por todas!
Hola Lucas, te he mirado a los ojos y he visto vida. Tienes luz, llénate de pensamientos bobito, cree en ti, hablarle a tu cuerpo,tienes el poder de sanarte😘
Todo lo que te podamos decir está claro que tú lo sabes, se ve que eres un luchador…. Te transmito toda la energía positiva y toda la fuerza que soy capaz de dar. Ánimo y sigue luchando la vida merece mucho la pena. Abrazotes fuertes y apretados que transmiten amor
De corazón Lucas te deseo todo lo mejor, seguro que todo sale genial. Un abrazo virtual muuuy fuerte.😘😘
Mucha fuerza guerrero.
No estas solo Lucas, muchísimo ánimo y nunca pierdas la esperanza. La fé mueve montañas.
Lucas, el mundo necesita más sonrisas como la tuya. Mi máxima admiración hacia tu fortaleza y optimismo. Todo va a salir bien. ¡Te lo mereces!
Animo Lucas!!! Esta es la buena, ya lo veras!! Yo soy donante de médula en la fundación, esperando que me llamen un dia para poder ayudar alguien como tú. Un fuerte abrazo y todo mi apoyo!!
Hola Lucas, Soy Araceli de Ripollet ( Barcelona), cuando leas éste mensaje estoy muy segura que todo habrá ido genial, poco a poco irás mejorando, hay que mirar hacia adelante,y confiar en todas las personas que nos ayudan. Te envio un gran abrazo. Siempre Fuerte💪
Hola campeón, hace casi un año me hicieron un trasplante de médula como a ti, estaba muy asustada pero gracias a mi marido, mi hijo y mis amigos lo llevé muy bien, mejor de lo que esperaba, hoy todavía sigo luchando,así que te mando toda mi fuerza por que tú llevas más tiempo que yo en esto y cuando salgas de aislamiento veras como eres más fuerte de lo que piensas muchos besos tu puedes guapo
Hola Lucas! Deseo de todo corazón que Dios te dé la fuerza que necesitas para continuar esta batalla y que salgas victorioso!! Espero dentro de poco poder leer como lo lograste y que sirvas de testimonio para otros que estén pasando por lo mismo o que les toque embarcar. Un abrazo!!
Muchisimo ánimo Lucas tu puedes con esto y más, no se de donde sacamos las fuerzas, pero al final todo pasa... Un abrazo muy grande y animon
Lucas mi marido tuvo cáncer y la actitud es muy importante, veo que tú vas a por todas. No estás solo. Recuérdalo siempre
El mensaje q te escribo es para darte toda mi energía !!! Eresl luz y fuerza lo transmite tu mirada, se q todo va a ir genial…. 💋💋💋💋
Lucas, q te puedo decir???Es duro, pero cuando tienes tanto cariño contigo, todo se puede y te veo q irradias alegría, fortaleza y mucha positividad y eso te va a ayudar a superarlo. Estoy segura q esta vez será la definitiva y pronto podrás seguir con tu vida. Yo tb he superado un cáncer hace 4 años y sé q tú harás igual. Un super abrazo 😘❤️💪🏼💪🏼💪🏼❤️😘
Ánimo Lucas!! No te conozco pero si eres un Imparable debes estar muy orgulloso. Además tienes la suerte de pasar por este proceso por tercera vez. Imagino que las noticias serían demoledoras pero piensa en positivo. Eres único, un referente y un ejemplo para muchos!! Llena la bolsita del corazón con todo lo bueno que tienes alrededor y sigue escalando esa montaña
Aupa Lucas!!!! Animo...se te ve más energía que una central eléctrica. No tengo ninguna duda de que todo irá bien...un besazo y ya nos contarás eh!!!!💪💪💪
Venga Lucas, sería tonteria decirte que esto no es nada, porque sabes que te espera una temporada jodida, pero todo tu esfuerzo va a merecer la pena y la recompensa va a ser disfrutar sano el resto de tu vida. Hace años me hice donanide médula y para mí habría sido el mayor regalo que algún día hubiera sonado el teléfono para decirme que era compatible con alguien.Animo y a por el último spring!!
Lucas, a por todas! Se puede! He estado en habitación de aislamiento con mi bebé de 1 año para un trasplante de médula también...salimos el 12 de octubre del año pasado el día del cumpleaños de su papá que además fue el donante! Y esta semana por fin nos han confirmado que todo está perfecto y que en septiembre empieza el cole!!! Tú también lo vas a conseguir, a por todas campeón!
Fuerza!!!! Yo tuve la caída y tres recaídas y aquí estoy! Ánimo, lo conseguirás!
Hola Lucas!! No te conozco. Acabo de saber de ti por el face. Son las 8:50 y voy en el tren camino a Barcelona a hacer unas practicas de enfermeria y he dicho “caray, otro Valiente” sí, con mayuscula, porque eso es lo que eres. Valiente por enfrentarte, generoso por compartirlo. Animo, ya queda poco. Un gran abrazo!!!!
ÁNIMO LUCAS !!! TU PUEDES !!! UN ABRAZOTE FUERTE !!! Maribel
Lucas, mucho ánimo con el tiempo de aislamiento y tu trasplante. Por fin todo va a ir bien y volverás a disfrutar de la vida sin miedo, sin tratamientos, sin incertidumbre.... Un brazo muy fuerte!
Lucas, con ese nombre, solo se puede llegar muy lejos, no vale, estancarse en mitad del camino, te mando ánimo y mucha fuerza, para seguir y ganar la batalla, que con tu fortaleza, vas a co seguir, un abrazo fuerte y a seguir
Imparable! Soy hermana de Fede, que desde el 2019 también lucha contra un linfoma. No desistais familia. Nosotros seguimos luchando cada día. Mi hermano, un guerrero que no se rinde. Y Lucas, más de lo mismo. Te mando toda mi energía. Este es el último paso en la lucha, ya verás! Fuerza campeón!!!
Esta lucha es silenciosa y acompañada por tus seres más cercanos...muchos os estamos apoyando en el camino pero los valientes y héroes anónimos sois vosotros que cada día enrbolais una sonrisa por bandera,luchas contra el desánimo y vences las dudas ....para mí eres un valiente y digno de admiración luchas la batalla más dura sin desanimarte la.de vivir...todos mis respetos y ánimos para ti..💪
Lucas no estás solo en todo este proceso. Le pido a nuestro Creador que ponga su mano sobre tu vida y seas sano❤️ Mucho ánimo
Vamoooosssss lucas, desde Tenerife, te mando todo mi apoyo.... ojalá fueramos compatibles, mi médula esta esperando mi alma gemela para ayudarle, mientras tanto te mando todo mi apoyo para q nunca te dejes vencer..... muchisimoooo ánimoooooo y pa aaarrrrriiiiiibaaaaa campeón
Lucas, te deseamos muchisima fuerza y que pronto estés contándonos que lo superaste, que pudiste con él y que vas a comerte la vida a dentelladas. Ánimo!! 💪🏽 Abrazo de osas 💜
Ánimo luchador. Va a salir todo bien.
Te mando un gran abrazo en la distancia. Deseo que te mantengas fuerte y que salgas de todo esto. Teresa
Lucas Qué luchador eres,ánimo en este proceso, puedes hacerlo. Gracias por tu sonrisa y tu ejemplo de superación. Vamoooooooos qué tu puedes!!
Animo Lucas, ya verás que somos muchos los que estamos en la fundación y lo conseguirás, hay que andar despacio para llegar a la meta sin incidentes, es un camino largo, pero con empujoncitos como este y muchísimos más se llega antes. Campeon
Mucha fuerza y mucho ánimo! Todo saldrá bien. Un abrazo grande!!
Ánimo Lucas, tu puedes, como se dice mi nieto de 3 años que lleva tu nombre y es un campeón, mucha suerte rezaré por ti, un fuerte abrazo
Lucas, cuando te sientas solo, cuando sientas miedo, cuando estés triste, piensa que cerca de tí, en los corazones de cada uno de los imparables que formamos esta gran familia, estamos contigo, sonriéndote, enviándote toda nuestra fuerza y cariño y esperando que cuando te restablezcas nos dediques una gran sonrisa....Áaaaaaanimo imparable!!!!
Ánimo Lucas ,eres un luchador y guerrero a por todas. sube esa cima a poner tu bandera .
Mucho ánimo y mucha fuerza te mando, seguro que todo saldrá genial. El lunes 23 yo donaré médula para una persona anónima y veros me da más alegría aún para hacerlo. Te mando un abrazo enorme 😘
Vamos Lucas para nosotras ya eres un guerrero más te mandamos nuestro lema que nos acompaña desde que Adriana en 2016 fue diagnotisgada de Leucemia con sólo 4 añitos a fecha de hoy en remisión total VAMOS LUCAS TODO VA A SALIR BIEN mucho ánimo campeón y que tu sonrisa sea tu escudo
Buenas! No se cuánto puede ayudarte un mensaje de una desconocida, pero x si acaso aquí me tienes. Aprendí de un gran luchador q si vas a tirar la toalla q sea en la playa. Así q agarrate a lo q puedas y te mando el valor, coraje y fuerza q tengo x si te falta.
No se lo que estás pasando pero lo que sí está claro es que tienes que ser una persona muy especial y luchadora para que nos den la oportunidad de apoyarte.El viernes conocí a Spiriman(si no lo conoces buscalo por Facebook)y me quedó muy claro que lo más importante es la actitud y la lucha. A por todas campeón,espero que pronto nos des buenas noticias 😘😘😘
Hola Lucas no te conozco personalmente pero se de tu historia por un primo. No estás solo rezaré por ti y seguro seguro todo saldrá bien. Confía en Dios y en ti.Mucho ánimo Lucas💪🏽
Vamos! Que estas en la recta final de tu victoria! Mucho ánimo y aquí tienes una amiga. Mis mejores deseos. Un abrazo
Vamos con todo Lucas podemos somos imparables,💪🤜,volveremos más fuertes 😘
Vamos Lucas!! Mucha fuerza , merecerá la pena,veras. Un abrazo fuerte
Animooo Lucas!!! A por todas!!! Mi marido tambien esta esperando un transplante. La espera se hace larga, a ti ya te ha llegado la oportunidad. Mucha fuerza!!!
Lucas eres un súper Guerrero tu sonrisa es mi ánimo asique no dejes nunca de sonreír un súper abrazo enorme 💪❤️
Lucas muchos ánimos. Tu si puedes. Un beso
Lucas, muchisima energia y ganas desde Ibiza con muchisimo cariño. Valientes como tú mirando de frente a todo lo que venga. Te irá bien porque tú te lo mereces. Dale caña. Un super abrazo desde Ibiza
¡Mucha fuerza y, mientras haya vida , hay que seguir en la lucha!.
Ánimo Lucas! Esta batalla la ganarás sin duda!
Mucho ánimo que eres muy joven y estás en buenas manos y mucha fe ,Una señora desde Canaria de 55 años que tiene Linfoma Raro💪💪💪💪💪💪💪💪💪💪
Holla valiente, deseo que todo te vaya muy bien, ánimo y estamos contigo. Helena
Mucha suerte Lucas y muchos ánimos de verdad!!! Todo va a salir bien , sigue así de luchador ,un 🤗
Hola. Te deseo una feliz recuperación. Este tiempo debe hacerte más fuerte. Para ello, te recomiendo leer para viajar en el tiempo y en el espacio. Los libros te abren espacios desconocidos y nuevos. Es un soplo de aire fresco, una ventana al mundo. Un saludo cordial, Almudena
Mucho ánimo,mucha fuerza y siempre hacia delante Lucas.Un fuerte abrazo.
Lucas, créeme que en un futuro lejano te encontrarás sentado en un sillón, con la piel arrugada y los ojos brillantes recordando todo lo que has vivido en tu larga vida. Esto solo es un capítulo de tu libro, mucho ánimo y fuerza.
Hola desde Madrid ( España ). Me llamo Manuela y tengo 59 años de edad. Mi vida ha sido un tanto complicada por mil motivos extenso de explicar. Hay personas que por aquello que sea nos tocan pruebas para superar. Que quizás no lo hemos tenido tan fácil como otros@. Yo llevo luchando como una leona desde que era joven. De lo cual me siento profundamente orgullosa.Tú puedes. Una actitud positiva.
LO VAS A CONSEGUIR POR TODOS LOS QUE SE FUERON Y PARA EJEMPLO DE LOS QUE LLEGARAN FUERZA CAMPEON
Hola Lucas , juegas una partida muy importante y la vas a ganar , tienes juventud , ánimo y miles de personas como yo dándote ánimos . Vamos valiente que está es la de verdad . Aunque no nos conocemos me voy a tomar la libertad de mandarte un beso .
Vamos Lucas siempre fuerte
Vamos chiquitín !!!A por todas 💪🏻😘
Pensaremos en montañas, en rios, en brisa, en mares, en océanos...en primaveras , en veranos...en risas, en abrazos, en amigos. Estamos contigo, wapetón!
Lucas cariño nunca te rindas por muy dificil que sea el momento saldras de esto fortalecido y te esperaremos para darte un enorme abrazo con el corazón ❤️ Que este sea el comiemzo de tu nueva vida llena de salud y felicidad .un besazo
Animo eres un campeon y lo vas a conseguir. Ojala todos tuvieran esa suerte de encontrar compatibilidad de donantes.
Lucas luchar es una palabra fuerte, haz que se oiga más allá del infinito! Se puede!❤️❤️❤️❤️👏👏👏👏
Oye, Lucas. Como tú ya sabes que eres IMPARABLE, “que la Fuerza te acompañe” (FRIKIPOWA!!!! 😝), que sepas que tienes mucha energía poderosamente regenerativa enfocada desde muchos corazones hacia tí, y que un día tendrás que postear tú aquí para contarnos que te van a dar un par de premios Nobel o similares, por chulo 😎
Lucas te mando mucha fuerza y mucho ánimo, lo vas a conseguir!!!!💪💪💪💪
Avui els missatges
són per a:
ANTONIO
L'Antonio té 2 anys i aquest hauria d'haver estat el SEU estiu. Li van diagnosticar leucèmia quan era un bebè i des de llavors ha viscut entre casa seva i l'hospital.
Aquest estiu prometia ser el primer estiu lliure per a l'Antonio i els seus pares, però les coses es van complicar quan es va contagiar de coronavirus i ha tornat a passar uns dies ingressat.
L'Antonio s'ha recuperat bé i ara porta tot l'estiu aïllat a casa. L'estiu és un moment de diversió, veure als amics i gaudir en família, menys per als pacients immunodeprimits.
Deixa el teu missatge d'ànims per a l'Antonio i per a tots els Imparables.





22669 persones han deixat el seu missatge i signat
Missatges per a l'Antonio i tots els pacients de leucèmia
Vamos guerreros, el camino es duro pero con la confianza puesta en Dios y en los grandiosos médicos van a salir adelante. Besos y abrazos.
Buenas tardes, mi nombre es Elvis, tengo un hijo de 15 años que h Sido diagnosticado con Leucemia Linfoblastica Aguda-tipo T, somos de Perú, me gustaría saber si yo podri registrarme en el banco de médula y que se requiere, gracias.
Hola, a quien lea esto, quiero decirte que... no te rindas, tienes esperanza, la vida sigue y hay que luchar, de eso trata, así que, ¡te deseo la mejor de las suerte!
Sabes cual es el animal que es dos veces animal? El gato, porque es gato y araña Si te hice sonreir ya conseguí mi objetivo. Que tengas un feliz día. :)
Mi hijito está muy mal! Solo le pido de corazón q lo salven por favor necesito q mi hijo este en sus manos de uds ♥️ tengo la fe q volverá a ser el niño q fue antes🙏 Los abrazo con mi alma y corazón 🤍🙏
Mucho ánimo valientes, un abrazo enorme
Soy mamá de un nene de 14 años con aplasia médular, trasplante de médula ósea alogeno 100x100 compatible,el camino a sido duro pero la actitud es lo más importante, siempre ser positivos y fuertes todo se puede,mirar siempre hacia delante con alegria y fuerza que esto te enseña a valorar todo y hacerte duro, dios da sus peores batallas a sus mejores guerreros.💪💪💪💪💪
Vamos guerrer@s, todos aquí cerca o lejos, estamos con ustedes, ánimo y fe que cada día es una nueva oportunidad de ser FELIZ, apesar de todos las dificultades que nos pone la vida. No se olviden nunca de SONREÍR aunque lo único que quieran a veces es llorar. Abrazos y besos desde el otro lado del mundo.
Vamoosssss Marea Naranja!!! Desde el hospi y con mi Gran Gorra os mando fuerza a tod@s, trasplantados como yo o no ... Aquí seguimos y seguiremos, fuertes, y pisando fuerte hacia adelante siempre... Yo mientras tanto, gitaneo con mi gorra de SuperNaranjito, en el hospi. A por más donantes ...VAMOOOSSSSS
No dejes de luchar nunca! Lo mejor está por llegar.
IMPARABLES,estoy contagiada y no es covid, es vuestra fuerza, gracias a ella estamos organizando en Torrevieja una jornada contra la leucemia el próximo 18,con deportes, charlas, donación de sangre, mucha diversión y mucha ilusión. Seguid contagiándonos vuestra fuerza, por favor.
Buen día !!!!! Un nuevo hermoso y bello día, quise escribir este mensajito, para decirles que Diosito nos cuida y nos protege mucho, junto con la Virgen María, siempre nos acompañan, cuidan y protegen y se encuentran en nuestras vidas, no nos dejan solos y siempre nos llevan de su mano por esta vida, que hay que disfrutarla mucho y divertirse mucho al máximo, No están solos. Un fuerte abrazo. :D
Hola chic@s No os desaniméis ni os vengáis abajo, de esto se sale y cada día vivirlo con intensidad estes como estes , ser positivos y siempre dejar una sonrisa a nuestros cuidadores . Ánimo!!
Molts ànims a tots la vida es meravellosa, per això no perdeu la esperança de lluitar i mirar de tirar endavant sempre. Molta força no esteu sols; sempre Hi ha gent pensant amb vosaltres. Una abraçada a tots i totes.
Antonio,a veces los caminos pueden llegar a ser complicados, pero eres una personita muy valiente como todos los superhéroes, tú eres uno más de ellos... desde lo más profundo de mi corazón, espero que todo te ilumine de una mejor manera... Ánimo campeón que tienes muchas cosas por hacer en tu vida y ser ese gran superhéroe. Sin duda eres una inspiración y motivación.
Mucho ánimo y mucha fuerza a los que día a día estáis batallando contra esta dura enfermedad. Lo vais a conseguir. Deseo que sigáis viendo nuevos y diferentes amaneceres, hasta que se os arrugue la cara de viejitos, y todo esto haya quedado en un amargo recuerdo, pero que habréis dejado muy atrás. Mucha fuerza a los pequeños, y sus familias... mucho amor para todos 🧡
Antonio, tens un somriure molt maco que de ben segur il·lumina el cor dels teus pares i a tothom que te'n volta! A tots els imparables us dedico un somriure i una abraçada molt gran! Els somriures i les abraçades fan més lleugers els moments difícils. Esteu en bones mans !
Ànims i força a tots/es, jo també estic en fase dels immunosupressors i de moment tot bé! dia a dia... que sóm molt valents!!! Animos i fuerza a todos/as, yo también estoy en fase de los immunosupresores i de momento todo va bién!! dia a dia... somos muy valientes!!
Os mando tooooodaaaaa la fuerza del mundo, sois unos valientes y todos estamos muy orgullosos de todos vosotros. Muuuuaaaakkkkkk.
Hola a todos y todas. Yo pasé por ésta enfermedad. Ya han pasado unos años desde mí transplante; y sólo quiero deciros que, sí yo pude pasar por ella y lo estoy contando, vosotros también podéis. Mucha fuerza y, ¡como no!, Paciencia. De paso, dar las gracias a todos los sanitarios.
Te mando un abrazo bien fuerte, de estos que nos han prohibido desde el COVID, pero sabes que? Me da igual: las personas necesitamos "sentir" y creo que tú te lo mereces más que muchos de nosotros. Sólo espero que sepas que desde aquí te apoyo y estoy a tu lado, enviándote fuerzas (y eso que siendo final de año quedan ya poquitas jeje) pero todas para ti! Muaaaa
Mientras haya vida, hay esperanza... Esa frase la repetía a cada instante durante las menos de 72 horas que estuvo mi hija de 12 años en la UCI luego partió por una leucemia que así de pronto se la llevó, ustedes están aquí y siempre tendrán la esperanza de seguir... Ustedes son ese mañana que muchos no pudieron ver...
Me diagnosticaron leucemia el 24 de MAyo del 2021. Doy gracias a todas las personas con las que he convivido durante mis estancias en hospitales( médicos, enfermeros, auxiliares, celadores, limpiadoras..) . Me hicieron el transplante de médula en noviembre 2021 y hoy me encuentro perfectamente.MIL GRACIAS DONANTES Y MIL GRACIAS CIENCIA¡ Animo a todos ¡¡
Hola Antonio! Quiero mandarte un achuchón muy fuerte a ti y también a tus papás y resto de familia. Estoy segura de que el camino que habéis recorrido no ha sido ni mucho menos fácil, solo espero que no os hayáis sentido solos porque os merecéis todo el cariño del mundo. También quiero mandaros muchísima suerte, ánimo y paciencia. Ojalá Antonio pueda jugar como un niño más. UN BESO GRANDE!!!
Hola Antonio, quiero enviarte muchísima energia y amor! Para que pronto puedas disfrutar de ese verano tan genial que te esta esperando junto con tus papis y que sin duda lo pasaras genial! Un beso y un abrazo enorme!!!
Buenas, quiero transmitiros toda mi admiración a cada un@ de vosotr@s. Por vuestra lucha diaria y constante, por no rendiros cuando vienen momentos tristes. Deciros que voy a seguir estando aquí, dando mi apoyo y mi granito de arena. Os merecéis todo lo bonito que os queda por venir. Vamos a seguir luchando y vamos a ganar está batalla juntos. IMPARABLES! MUCHOS BESOS A TOD@S. ❤️❤️❤️💪💪
Hola Antonio y Papis! Mi hija Claudia fue diagnosticada con 3años de leucemia. Hace unos días hizo 2 años del diagnóstico.Hemos acabado el tratamiento y empiezo a ver la luz al final del túnel. Claudia hace vida normal va al cole,a ballet... Se sale este es el mensaje que os quiero transmitir. Y al final de todo lo que habéis pasado tendréis a Antonio sano. Mucho ánimo!!! Besos Elisabeth
Vamos!!!! Somos muchos los donantes pero todos tienen que serlo! Se salvan vidas! Algo mejor?
Muchísimo ánimo, ustedes son muy fuertes y pueden con todo, ¡y no están solos!
Todo mi apoyo de corazón a todos!!! Se lo duro que es ,por qué el linfoma entro en casa 2 veces, con mis dos grandes guerreras y me han demostrado lo fuerte que podéis llegar a ser. En esta lucha no estáis solos!!! Y esta batalla esta ganada!! Todo mi cariño y admiración para todos! Estamos con vosotros ♥️
Hola,soy Ceci, cuando te sientas bajoneada/o,mira al cielo si es de día y si puedes con protección mira unos segundos al sol,me sentirás dándote un abrazo enorme que no podrás olvidar y no imaginas, la fuerza interior que sentirás y comenzarás a percibir, que en tu interior estás mejorando te,cada día más, porque yo así lo haré por ti,no dejes de sentirme te AMO MUCHO BESITOS CECI ,SOY DE SALTA AR
Ánimo Antonio, seguro que van a venir muchos veranos estupendos que vas a disfrutar un montón!
Animo imparables y enfermos de leucemia.En 2018 me diagnosticaron una leucemia linfocitica cronica con mutacion a linfoma.En sepbre hara 3 años qe ne trasplantaron la medula de una donante proporcionada por la Fundacion Josep Carreras.Mi familia solo era un 50%compatible y me buscaron una al 100%como yo .Ellos me dieron la vida y siempre les estare agradecida.Gracias mil.
Me llamo Ramón y hace 7 años me confirmaron que tenía leucemia y además en una fase avanzada. Después de casi un año me desapareció por completo. Gracias a Dios llevo 6 años practicando deporte y en perfecto estado de salud. Vosotros también podéis. Confiad en Dios y el os acompañará en todo el camino. Si necesitáis cualquier tipo de ayuda aquí estoy. Mucho ánimo y un gran abrazo.
Paula tiene 21 años nació con uno de los peores tipos de leucemia que hay necesito trasplante de médula hoy es una chica sana llena de vida y alegría
El 31 de mayo de 2021 firmaba mi primer contrato con 24 años. Sin embargo, el 28 de mayo empezó a torcerse pero no fue hasta el 31 cuando decidí ir al hospital. A las 3h llegó el diagnóstico "tienes leucemia". Lo paradójico que es la vida porque pasé a "firmar" una estancia larga en el hospital. Yo ya estoy sana y le debo la vida a la fundación por investigar. Yo pude, tú también podrás 💪🏼
Hola, Pase por una leucemia en 2020.Estoy infinitamente agradecido de que todo haya ido bien. Lo que me ayudo a superarlo fue: - Ir día a día. No tengáis prisa. - Tener la mente ocupada haciendo cosas: leer, ver series, jugar cursos, etc - Lo más importante: hablar cada día, al menos, con un ser querido, de lo bueno y lo malo. Si puede ser cara a cara mejor :) No estáis solos, nunca lo olvidéis!
Mucho ánimo! Va a salir todo bien. A por todas!
Hola Lucas, te he mirado a los ojos y he visto vida. Tienes luz, llénate de pensamientos bobito, cree en ti, hablarle a tu cuerpo,tienes el poder de sanarte😘
Todo lo que te podamos decir está claro que tú lo sabes, se ve que eres un luchador…. Te transmito toda la energía positiva y toda la fuerza que soy capaz de dar. Ánimo y sigue luchando la vida merece mucho la pena. Abrazotes fuertes y apretados que transmiten amor
De corazón Lucas te deseo todo lo mejor, seguro que todo sale genial. Un abrazo virtual muuuy fuerte.😘😘
Mucha fuerza guerrero.
No estas solo Lucas, muchísimo ánimo y nunca pierdas la esperanza. La fé mueve montañas.
Lucas, el mundo necesita más sonrisas como la tuya. Mi máxima admiración hacia tu fortaleza y optimismo. Todo va a salir bien. ¡Te lo mereces!
Animo Lucas!!! Esta es la buena, ya lo veras!! Yo soy donante de médula en la fundación, esperando que me llamen un dia para poder ayudar alguien como tú. Un fuerte abrazo y todo mi apoyo!!
Hola Lucas, Soy Araceli de Ripollet ( Barcelona), cuando leas éste mensaje estoy muy segura que todo habrá ido genial, poco a poco irás mejorando, hay que mirar hacia adelante,y confiar en todas las personas que nos ayudan. Te envio un gran abrazo. Siempre Fuerte💪
Hola campeón, hace casi un año me hicieron un trasplante de médula como a ti, estaba muy asustada pero gracias a mi marido, mi hijo y mis amigos lo llevé muy bien, mejor de lo que esperaba, hoy todavía sigo luchando,así que te mando toda mi fuerza por que tú llevas más tiempo que yo en esto y cuando salgas de aislamiento veras como eres más fuerte de lo que piensas muchos besos tu puedes guapo
Hola Lucas! Deseo de todo corazón que Dios te dé la fuerza que necesitas para continuar esta batalla y que salgas victorioso!! Espero dentro de poco poder leer como lo lograste y que sirvas de testimonio para otros que estén pasando por lo mismo o que les toque embarcar. Un abrazo!!
Muchisimo ánimo Lucas tu puedes con esto y más, no se de donde sacamos las fuerzas, pero al final todo pasa... Un abrazo muy grande y animon
Lucas mi marido tuvo cáncer y la actitud es muy importante, veo que tú vas a por todas. No estás solo. Recuérdalo siempre
El mensaje q te escribo es para darte toda mi energía !!! Eresl luz y fuerza lo transmite tu mirada, se q todo va a ir genial…. 💋💋💋💋
Lucas, q te puedo decir???Es duro, pero cuando tienes tanto cariño contigo, todo se puede y te veo q irradias alegría, fortaleza y mucha positividad y eso te va a ayudar a superarlo. Estoy segura q esta vez será la definitiva y pronto podrás seguir con tu vida. Yo tb he superado un cáncer hace 4 años y sé q tú harás igual. Un super abrazo 😘❤️💪🏼💪🏼💪🏼❤️😘
Ánimo Lucas!! No te conozco pero si eres un Imparable debes estar muy orgulloso. Además tienes la suerte de pasar por este proceso por tercera vez. Imagino que las noticias serían demoledoras pero piensa en positivo. Eres único, un referente y un ejemplo para muchos!! Llena la bolsita del corazón con todo lo bueno que tienes alrededor y sigue escalando esa montaña
Aupa Lucas!!!! Animo...se te ve más energía que una central eléctrica. No tengo ninguna duda de que todo irá bien...un besazo y ya nos contarás eh!!!!💪💪💪
Venga Lucas, sería tonteria decirte que esto no es nada, porque sabes que te espera una temporada jodida, pero todo tu esfuerzo va a merecer la pena y la recompensa va a ser disfrutar sano el resto de tu vida. Hace años me hice donanide médula y para mí habría sido el mayor regalo que algún día hubiera sonado el teléfono para decirme que era compatible con alguien.Animo y a por el último spring!!
Lucas, a por todas! Se puede! He estado en habitación de aislamiento con mi bebé de 1 año para un trasplante de médula también...salimos el 12 de octubre del año pasado el día del cumpleaños de su papá que además fue el donante! Y esta semana por fin nos han confirmado que todo está perfecto y que en septiembre empieza el cole!!! Tú también lo vas a conseguir, a por todas campeón!
Fuerza!!!! Yo tuve la caída y tres recaídas y aquí estoy! Ánimo, lo conseguirás!
Hola Lucas!! No te conozco. Acabo de saber de ti por el face. Son las 8:50 y voy en el tren camino a Barcelona a hacer unas practicas de enfermeria y he dicho “caray, otro Valiente” sí, con mayuscula, porque eso es lo que eres. Valiente por enfrentarte, generoso por compartirlo. Animo, ya queda poco. Un gran abrazo!!!!
ÁNIMO LUCAS !!! TU PUEDES !!! UN ABRAZOTE FUERTE !!! Maribel
Lucas, mucho ánimo con el tiempo de aislamiento y tu trasplante. Por fin todo va a ir bien y volverás a disfrutar de la vida sin miedo, sin tratamientos, sin incertidumbre.... Un brazo muy fuerte!
Lucas, con ese nombre, solo se puede llegar muy lejos, no vale, estancarse en mitad del camino, te mando ánimo y mucha fuerza, para seguir y ganar la batalla, que con tu fortaleza, vas a co seguir, un abrazo fuerte y a seguir
Imparable! Soy hermana de Fede, que desde el 2019 también lucha contra un linfoma. No desistais familia. Nosotros seguimos luchando cada día. Mi hermano, un guerrero que no se rinde. Y Lucas, más de lo mismo. Te mando toda mi energía. Este es el último paso en la lucha, ya verás! Fuerza campeón!!!
Esta lucha es silenciosa y acompañada por tus seres más cercanos...muchos os estamos apoyando en el camino pero los valientes y héroes anónimos sois vosotros que cada día enrbolais una sonrisa por bandera,luchas contra el desánimo y vences las dudas ....para mí eres un valiente y digno de admiración luchas la batalla más dura sin desanimarte la.de vivir...todos mis respetos y ánimos para ti..💪
Lucas no estás solo en todo este proceso. Le pido a nuestro Creador que ponga su mano sobre tu vida y seas sano❤️ Mucho ánimo
Vamoooosssss lucas, desde Tenerife, te mando todo mi apoyo.... ojalá fueramos compatibles, mi médula esta esperando mi alma gemela para ayudarle, mientras tanto te mando todo mi apoyo para q nunca te dejes vencer..... muchisimoooo ánimoooooo y pa aaarrrrriiiiiibaaaaa campeón
Lucas, te deseamos muchisima fuerza y que pronto estés contándonos que lo superaste, que pudiste con él y que vas a comerte la vida a dentelladas. Ánimo!! 💪🏽 Abrazo de osas 💜
Ánimo luchador. Va a salir todo bien.
Te mando un gran abrazo en la distancia. Deseo que te mantengas fuerte y que salgas de todo esto. Teresa
Lucas Qué luchador eres,ánimo en este proceso, puedes hacerlo. Gracias por tu sonrisa y tu ejemplo de superación. Vamoooooooos qué tu puedes!!
Animo Lucas, ya verás que somos muchos los que estamos en la fundación y lo conseguirás, hay que andar despacio para llegar a la meta sin incidentes, es un camino largo, pero con empujoncitos como este y muchísimos más se llega antes. Campeon
Mucha fuerza y mucho ánimo! Todo saldrá bien. Un abrazo grande!!
Ánimo Lucas, tu puedes, como se dice mi nieto de 3 años que lleva tu nombre y es un campeón, mucha suerte rezaré por ti, un fuerte abrazo
Lucas, cuando te sientas solo, cuando sientas miedo, cuando estés triste, piensa que cerca de tí, en los corazones de cada uno de los imparables que formamos esta gran familia, estamos contigo, sonriéndote, enviándote toda nuestra fuerza y cariño y esperando que cuando te restablezcas nos dediques una gran sonrisa....Áaaaaaanimo imparable!!!!
Ánimo Lucas ,eres un luchador y guerrero a por todas. sube esa cima a poner tu bandera .
Mucho ánimo y mucha fuerza te mando, seguro que todo saldrá genial. El lunes 23 yo donaré médula para una persona anónima y veros me da más alegría aún para hacerlo. Te mando un abrazo enorme 😘
Vamos Lucas para nosotras ya eres un guerrero más te mandamos nuestro lema que nos acompaña desde que Adriana en 2016 fue diagnotisgada de Leucemia con sólo 4 añitos a fecha de hoy en remisión total VAMOS LUCAS TODO VA A SALIR BIEN mucho ánimo campeón y que tu sonrisa sea tu escudo
Buenas! No se cuánto puede ayudarte un mensaje de una desconocida, pero x si acaso aquí me tienes. Aprendí de un gran luchador q si vas a tirar la toalla q sea en la playa. Así q agarrate a lo q puedas y te mando el valor, coraje y fuerza q tengo x si te falta.
No se lo que estás pasando pero lo que sí está claro es que tienes que ser una persona muy especial y luchadora para que nos den la oportunidad de apoyarte.El viernes conocí a Spiriman(si no lo conoces buscalo por Facebook)y me quedó muy claro que lo más importante es la actitud y la lucha. A por todas campeón,espero que pronto nos des buenas noticias 😘😘😘
Hola Lucas no te conozco personalmente pero se de tu historia por un primo. No estás solo rezaré por ti y seguro seguro todo saldrá bien. Confía en Dios y en ti.Mucho ánimo Lucas💪🏽
Vamos! Que estas en la recta final de tu victoria! Mucho ánimo y aquí tienes una amiga. Mis mejores deseos. Un abrazo
Vamos con todo Lucas podemos somos imparables,💪🤜,volveremos más fuertes 😘
Vamos Lucas!! Mucha fuerza , merecerá la pena,veras. Un abrazo fuerte
Animooo Lucas!!! A por todas!!! Mi marido tambien esta esperando un transplante. La espera se hace larga, a ti ya te ha llegado la oportunidad. Mucha fuerza!!!
Lucas eres un súper Guerrero tu sonrisa es mi ánimo asique no dejes nunca de sonreír un súper abrazo enorme 💪❤️
Lucas muchos ánimos. Tu si puedes. Un beso
Lucas, muchisima energia y ganas desde Ibiza con muchisimo cariño. Valientes como tú mirando de frente a todo lo que venga. Te irá bien porque tú te lo mereces. Dale caña. Un super abrazo desde Ibiza
¡Mucha fuerza y, mientras haya vida , hay que seguir en la lucha!.
Ánimo Lucas! Esta batalla la ganarás sin duda!
Mucho ánimo que eres muy joven y estás en buenas manos y mucha fe ,Una señora desde Canaria de 55 años que tiene Linfoma Raro💪💪💪💪💪💪💪💪💪💪
Holla valiente, deseo que todo te vaya muy bien, ánimo y estamos contigo. Helena
Mucha suerte Lucas y muchos ánimos de verdad!!! Todo va a salir bien , sigue así de luchador ,un 🤗
Hola. Te deseo una feliz recuperación. Este tiempo debe hacerte más fuerte. Para ello, te recomiendo leer para viajar en el tiempo y en el espacio. Los libros te abren espacios desconocidos y nuevos. Es un soplo de aire fresco, una ventana al mundo. Un saludo cordial, Almudena
Mucho ánimo,mucha fuerza y siempre hacia delante Lucas.Un fuerte abrazo.
Lucas, créeme que en un futuro lejano te encontrarás sentado en un sillón, con la piel arrugada y los ojos brillantes recordando todo lo que has vivido en tu larga vida. Esto solo es un capítulo de tu libro, mucho ánimo y fuerza.
Hola desde Madrid ( España ). Me llamo Manuela y tengo 59 años de edad. Mi vida ha sido un tanto complicada por mil motivos extenso de explicar. Hay personas que por aquello que sea nos tocan pruebas para superar. Que quizás no lo hemos tenido tan fácil como otros@. Yo llevo luchando como una leona desde que era joven. De lo cual me siento profundamente orgullosa.Tú puedes. Una actitud positiva.
LO VAS A CONSEGUIR POR TODOS LOS QUE SE FUERON Y PARA EJEMPLO DE LOS QUE LLEGARAN FUERZA CAMPEON
Hola Lucas , juegas una partida muy importante y la vas a ganar , tienes juventud , ánimo y miles de personas como yo dándote ánimos . Vamos valiente que está es la de verdad . Aunque no nos conocemos me voy a tomar la libertad de mandarte un beso .
Vamos Lucas siempre fuerte
Vamos chiquitín !!!A por todas 💪🏻😘
Pensaremos en montañas, en rios, en brisa, en mares, en océanos...en primaveras , en veranos...en risas, en abrazos, en amigos. Estamos contigo, wapetón!
Lucas cariño nunca te rindas por muy dificil que sea el momento saldras de esto fortalecido y te esperaremos para darte un enorme abrazo con el corazón ❤️ Que este sea el comiemzo de tu nueva vida llena de salud y felicidad .un besazo
Animo eres un campeon y lo vas a conseguir. Ojala todos tuvieran esa suerte de encontrar compatibilidad de donantes.
Lucas luchar es una palabra fuerte, haz que se oiga más allá del infinito! Se puede!❤️❤️❤️❤️👏👏👏👏
Oye, Lucas. Como tú ya sabes que eres IMPARABLE, “que la Fuerza te acompañe” (FRIKIPOWA!!!! 😝), que sepas que tienes mucha energía poderosamente regenerativa enfocada desde muchos corazones hacia tí, y que un día tendrás que postear tú aquí para contarnos que te van a dar un par de premios Nobel o similares, por chulo 😎
Cada any es diagnostiquen a l'Estat espanyol 6.400 casos de leucèmia, 10.000 de limfoma, 3.000 de mieloma múltiple... Els pacients amb càncers de la sang estan vivint, en aquest darrer any, una soledat extrema.
Sentir-se sol és una de las pitjors sensacions que pot experimentar l'ésser humà.
Testimonis
YAEL
2 años. València.
Leucèmia mielomonocítica juvenil.
En Yael va ser diagnosticat el dia de Nadal del 2019. Leucèmia mielomonocítica juvenil: una forma rara que afecta els bebès. Tenia 18 mesos i un preciós germà bessó, en Leo.
La leucèmia d’en Yael es cura amb un trasplantament de medul·la òssia. La Fundació Josep Carreras va trobar un donant, però la pandèmia mundial ho va retardar tot pel tancament de fronteres. Finalment, al juny va ingressar per al trasplantament. Es va portar com un campió i no ha perdut mai el somriure.
MARÍA ANGÉLICA
17 anys. Almeria.
Leucèmia mieloide aguda.
El 19 de maig de 2020, amb 16 anys i en plena quarantena, L’Angélica va començar a trobar-se malament. Li sortien hematomes per tot el cos sense haver-se donat cap cop i tenia hemorràgies nasals de fins a 9 hores.
En una anada a urgències, va ser diagnosticada de leucèmia mieloide aguda. "Tot havia canviat, el meu cabell ja no hi era, no podia acostar-me a ningú ni veure ningú, però, aper veure el costat bo, tothom duia mascareta com jo 😊", explica.
El 15 d'octubre de 2020 l’Angélica es va sotmetre a un trasplantament de medul·la òssia. Malgrat les complicacions, l'aïllament, els efectes secundaris ... tot va per bon camí. "Cal seguir lluitant, sempre es pot".
LEO
4 anys. Lleida.
Leucèmia limfoblàstica aguda d’alt risc.
BRAAAAH! En Leo avança sempre com un lleó, amb valentia i coratge. L’octubre del 2019 li van diagnosticar una leucèmia limfoblàstica de risc mitjà.
Al cap de 15 dies van veure que el tractament no funcionava i van passar a un protocol d’alt risc. Per això, amb quatre anys, rep un tractament més fort de l’habitual.
Entre visita i visita a l’hospital, sempre creuant els dits per no ingressar, a en Leo li agrada molt veure la pel·li El màgic d’Oz a casa seva.
ÁNGELES
27 anys. Sevilla.
Limfoma de Hodgkin.
"El 3 de juliol, mentre prenia unes cervesetes celebrant el retrobament amb els amics després del confinament, em vaig notar un bony al coll. Al principi no li vaig donar molta importància però, quan vaig anar al metge, la cosa va començar a ser una mica més seriosa i el 14 de juliol arribaria el meu diagnòstic: limfoma de Hodgkin.
El meu dia a dia hagués estat completament diferent durant la malaltia si el limfoma me l'haguessin detectat l'any passat, quan no hi havia pandèmia. Avui dia fins i tot a la quimio hem d'entrar sols. Però bé, hem d'afrontar la situació com es presenta i tampoc donar-li moltes més voltes".
ESTHER
25 anys. València.
Limfoma no Hodgkin. Trasplantament en plena pandèmia.
"Jo havia d'ingressar el dia 15 de març per fer-me un trasplantament al·logènic (de donant), el segon que em feia ja que havia recaigut. I l'11 de març em van dir que no podia ser perquè el tema del coronavirus estava bastant malament.
Aquest retard va suposar, en el meu cas, una tercera recaiguda. Cosa que significava començar una altra vegada de nou un tractament però aquest cop sola. És a dir, no deixaven entrar a cap acompanyant amb mi a l'hospital ni res. Per sort els meus infermers i els meus hematòlegs són un encant de persones i han estat amb mi durant tot aquest procés.
Finalment, el dia que ingressava, el 27 de juny em van dir que just des d'aquell dia deixaven entrar a un acompanyant pel trasplantament si aquesta persona donava negatiu en la prova de la covid. Vaig poder estar amb la meva mare".
CRIS
34 anys. Barcelona.
Filla de la Loli, pacient de leucèmia de 60 anys ingressada el març. Per desgràcia, no va poder superar la malaltia. Va traspassar el 21 d'abril en plena pandèmia.
"La meva mare va estar completament sola durant més d'un mes a l'hospital per sotmetre's a un tractament de quimioteràpia urgent. El 5 de març ens anunciaven que havia recaigut. La leucèmia havia tornat després de 27 mesos neta.
Estava aterrada només de pensar que havia d'estar tant de temps sola. A més, era una persona gran que no dominava les xarxes socials, que no podia veure una pel·li en alguna plataforma i entretenir-se. Es va enfrontar sola amb tota la valentia del món. Parlàvem per telèfon moltes vegades al dia.
Hem de continuar investigant per a què, algun dia, tots els pacients superin aquesta malaltia".
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